Co je řízení výzkumu a vývoje?

Řízení výzkumu a rozvoje zahrnuje dohled a kontrolu oddělení výzkumu a vývoje dané společnosti.Výzkum a vývoj je proces vývoje nových nápadů za účelem patentu, trhu nebo prodeje těchto nápadů.Výzkum a vývoj existuje v mnoha průmyslových odvětvích, ale je nejčastější v technologickém průmyslu a v farmaceutickém průmyslu, kde existuje konzistentní potřeba novějších, lepších a inovativních projektů a kde je třeba provést rozsáhlejší výzkum a práce, aby se tyto produkty staly funkční realitou.

Existuje řada různých věcí, které se věnují řízení výzkumu a vývoje, v závislosti na průmyslu a typu projektu.Jednou z hlavních složek řízení výzkumu a rozvoje zahrnuje dohled, řízení a přidělování rozpočtu přiřazeného daným výzkumným projektům.Výzkum a vývoj nebo výzkum a vývoj, pokud je prováděn ziskovými společnostmi, je navržen tak, aby produkoval produkt, který bude pro společnost ziskový, když je patentován nebo prodán.

manažeři výzkumu a vývoje musí zajistit, aby prostředky byly přiděleny pouze na výrobky, které pravděpodobně vytvoří dobrý návratový investice (ROI) a že jakékoli investované prostředky jsou přiměřené s ohledem na to, co bude návratnost investic nakonec, pokud bude produkt správně vyvinut.Například by nebylo logické přidělit miliony fondů na vytvoření léku používaného k léčbě drobné nemoci, kterou má pouze malá část populacedané drogy.Na druhé straně, přidělení milionů výzkumu léčby rakoviny je vhodnější investicí, protože existuje mnoho lidí s rakovinou, kteří by platili velké částky peněz, aby byli zdravé.

Řízení výzkumu a rozvoje také zahrnuje dohled nad procesem výzkumu a vývoje a zajištění splnění všech požadavků.To je obzvláště důležité v drogovém průmyslu, kde jsou obecně přísné kontroly zavedeny vládou dříve, než může být droga schválena pro použití a prodej.Například ve Spojených státech Správa potravin a léčiv (FDA) ukládá standardy toho, jak musí být léčiva testována, a před schválením léčiva vyžaduje stanovené množství klinických hodnocení.Řízení výzkumu a vývoje zahrnuje dohled nad programy, aby se zajistilo, že žádný proces výzkumu a vývoje neporušuje zákony spojené s lidským testováním.Rovněž zajišťují vedení dostatečných záznamů, aby záznamy mohly být předloženy FDA při žádosti o schválení léku.