Co je to levamisole?

Levamisol je lék dostupný k léčbě infekcí parazitických červů a určitých rakovin.Vzhledem k riziku potenciálně závažných vedlejších účinků byl stažen z trhu v několika zemích, včetně Kanady a Spojených států.V regionech, kde není k dispozici, existují alternativy, které může lékař použít k poskytnutí odpovídající léčby pacientům.Může být také k dispozici pro veterinární použití pouze v regionech, kde není k dispozici pro lidi.Veterinární užívání léčiva se primárně zaměřuje na jeho aplikace jako dewormer.Může léčit různé infekce červů u mnoha různých druhů.Lék pomáhá tělu účinně eliminovat parazity ze střeva.Při léčbě rakoviny se levamisol zdá být účinným antineoplastickým činidlem a může inhibovat růst nádorů, zejména v kombinované terapii s jinými léky.

S tímto lékem existují tři významná rizika.Prvním je šance na alergickou reakci, která může u některých pacientů vést k vyrážce na kůži, potíže s dýcháním a nízkým krevním tlakem.Pacienti se mohou také vyvinout potlačení kostní dřeně a sníženou imunitní funkci při užívání levamisolu a budou méně schopni bojovat s infekcemi.Zdá se, že lék také snižuje centrální nervový systém a může způsobit neurologické komplikace.Měly by se vyřešit, když pacient přestane užívat léky.Pacienti, kteří si všimnou příznaků, jako je třes, plácnutí rtů a zmatek, by měli mluvit se svými lékaři, protože to mohou být známky, že lék je aktivní v centrálním nervovém systému.Je také důležité být opatrní ohledně možných zdrojů infekce při užívání levamisolu, protože je snazší onemocněné a těžší bojovat proti infekci efektivně.

Pruhoschopné poruchy játra, ledvin nebo záchvatů jsou kontraindikace pro použití tohoto léku.Bezpečnost levamisolu u těhotných žen není známa.Těhotní pacienti by měli před zahájením léčby diskutovat o rizicích a výhodách se svými lékaři.Pokud zažívají těhotenské komplikace, včetně vrozených vad, je důležité je nahlásit.Údaje od pacientů poskytují regulační orgány informace, které používají k určení, jaké varování se vydávají s léky.Může to mít za následek rozhodnutí vytáhnout lék z trhu nebo vydat varování před černou skříňkou upozornit pacienty na skutečnost, že lék je nebezpečný, ale dostatečně prospěšný, aby zůstal na trhu.