Co jsou glykosaminoglykany?

Glykosaminoglykany nebo roubíky jsou dlouhé uhlohydrátové řetězce cukru, které se nacházejí v mnoha buňkách v lidském těle.Představují různé funkce.Za normálních okolností tělo rutinně rozkládá polysacharidy, aby se zabránilo nadměrnému množství, a enzymy obvykle metabolizují tyto komplexní cukry na konci životnosti buňky.Přítomnost určitých genetických poruch známých jako onemocnění lysozomálního skladování způsobuje, že tělo nemůže tento proces provést.Vědci studují roubíky a jejich funkci v různých procesech nemoci.

Polysacharidové stavební bloky spojené jinými molekulami a vytvářející tisíce variací řetězu tvoří roubíky.Většina roubíků v těle jsou kyseliny neproteinové hyaluronové, zatímco jiné zahrnují molekuly chondroitinu a heparan sulfátu.Tyto roubíky hrají velkou roli v buněčném vývoji, opravě a výměně.Řetězy jsou životně důležitými složkami pro vývoj mnoha systémů v těle, včetně rohovek, chrupavky a šlach, kůže a pojivové tkáně.

Chondroitin-sulfát ndash; obsahující glykosaminoglykany jsou nezbytné pro vývoj mozku, chrupavky a tkání, kromě zajištění stability neuronálních synapse.Řetězy heparan sulfátu se účastní vývojových procesů a regenerace krevních cév spolu s regulací vlastností koagulačních krve.Oba jsou přítomni během zánětlivých procesů a vědci se domnívají, že k artritickým změnám přispívá nedostatek chondroitinu.Mnoho lidí věří, že doplňky chondroitinu zlepšují mobilitu kloubů zvýšením mazání.

Intersticiální tekutina a gelové látky nalezené v těle také obsahují glykosaminoglykany zvané mukopolysacharidy, které regulují viskozitu tekutin a umožňují tkáním zachovat vlhkost a udržovat správný tvar.Správná hydratace zajišťuje, že tyto intersticiální řetězce fungují přiměřeně.Během procesu přirozeného stárnutí přispívá nedostatek těchto životně důležitých tekutin ke ztrátě elastinu a kolagenu, což způsobuje vzhled linií a vrásek.Mnoho kosmetických produktů zahrnuje kyselinu hyaluronovou do pokusu o nahrazení roubíků, které tělo již nevyrábí.

Stejně jako u buněčných složek tělo pravidelně eliminuje nebo nahrazuje glykosaminoglykany denně, ale některým lidem tuto schopnost postrádá.Osoby, které mají mukopolysacharidózu nebo genetické poruchy lysozomálního skladování, mají buď nedostatečné zásoby konkrétních enzymů, nebo zcela postrádají enzymy potřebné k demontáži GAG podle potřeby.Onemocnění jsou progresivní a časem umožňují abnormální glykosaminoglykanové akumulace, což má za následek příznaky multisystému.Akumulace způsobují změněný fyzický vzhled, snížené poznání, kosterní změny a zvětšení orgánů.

Lipopolysacharidy jsou součástí membrán bakteriálních buněk.Lipidové bloky těchto řetězců tvoří endotoxiny, které mohou produkovat nemoc.Získáním lepšího porozumění těmto řetězcům roubíků si vědci rozvíjejí znalosti, aby bojovali proti tomu, jak bakterie uniknou imunitním rozpoznávání nebo rozvíjejí rezistenci vůči antibiotikům.Výzkum mukopolysacharidů také poskytuje vhled do vývoje maligní tkáně.