Jaké jsou různé typy poruch koagulace?

Termín poruchy koagulace se týká syndromů nebo stavů, které zabraňují správnému srážení krve;Takové poruchy mohou způsobit, že tělo produkuje příliš mnoho sraženin nebo může zabránit tomu, aby se srážení po zranění sráželo.Existuje mnoho různých koagulačních poruch.Čtyři běžné poruchy koagulace jsou von Willebrandova choroba, hypoprotrombinémie, hyperhomocysteinémie a antifosfolipidový syndrom.Tato onemocnění vedou k řadě zdravotních problémů, ale mohou být zvládnutelné chronické stavy.

Von Willebrandova onemocnění je zděděná porucha, která způsobuje, že pacienti krvácí déle a nadměrněji, než je potřeba.Jejich krev chybí faktor srážení zvaný von Willebrand Factor a bez tohoto faktoru krev trvá déle a zastaví krvácení.Von Willebrandova choroba může způsobit časté krvácení z nosu, krev v moči nebo stolici, krvácení dásní, krvácení z holení a snadné modřiny.Ženy mohou také trpět velkými sraženinami v menstruačním toku a těžkém krvácení.Tato porucha může způsobit komplikace, jako je anémie, otok, bolest a smrt.Bez protrombinu existuje vysoké riziko nadměrného krvácení.Nízký protrombin je obvykle způsoben nízkými stopami vitamínu K v těle, což pomáhá buňkám páky syntetizovat protrombin.Pacienti obvykle mají vysokou hladinu homocysteinu, aminokyseliny.Ti, kteří trpí hyperhomocysteinemií, mají vysoké riziko srážení, které může být způsobeno nedostatkem vitamínu B12, folátu, vitaminu B6 a cysthionin beta-syntazy.Několik symptomů jsou ztráta kosti, trombóza a abnormality krevních cév.Rizika spojená s hyperhomocysteinemií jsou problémy s kosterními a očními nebo dokonce mentálními retardacemi, ale porucha může být léčena doplňky vitamínu.

Antifosfolipidový syndrom (známý také jako AP nebo Hughesův syndrom) je vzácný, zděděný poruch, ve které se vytváří velké sraženinyPaže a nohy.To může způsobit hlubokou žilní trombózu (DVT), což může být život ohrožující.Sraženiny se mohou tvořit také ve vnitřních orgánech.Příznaky této poruchy jsou sraženiny v nohou, sraženiny cestující do plic, tahy a více potratů nebo mrtvých porod.Některé poruchy lze řídit pravidelným používáním doplňků nebo léků určených k podpoře optimalizace tělesných látek stávajících srážených látek.Jiní, včetně těch způsobených nepřítomností srážení faktoru v krvi, jsou nejlépe zvládnuti s rutinními transfuzemi krve nebo plazmy, které umožňují transplantovaným faktorům srážení vyplnit nedostatky bodových.