Jaké jsou různé typy poruch metabolismu?

Existuje několik poruch, které ovlivňují metabolismus, což má za následek různé zdravotní problémy.Mezi dvě z nejběžnějších poruch metabolismu patří hypotyreóza a hypertyreóza, které jsou způsobeny problémy s žlázou štítné žlázy.Diabetes je další známá metabolická porucha, která je způsobena vysokou hladinou cukru v krvi.Galaktosemie a fenylketonurie jsou dvě onemocnění metabolismu, která jsou způsobena neschopností kombinézu rozkládat určité produkty.Všechny tyto poruchy způsobují různé příznaky a mají tendenci nakonec ovlivňovat více než jen metabolismus.

Hypotyreóza zahrnuje nedostatečně aktivní žlázu štítné žlázy, která může být způsobena onemocněním štítné žlázy, problémy s hypofýzou, nedostatkem určitého vitamínu nebo vývojovým problémem.Výsledkem je, že se uvolňuje dostatek tyroxinu, což vede ke snížení bazálního metabolického rychlosti, které může vést k nevysvětlitelnému přírůstku hmotnosti, vyčerpání, suché pokožce, bolesti kloubu a pomalejší srdeční frekvenci.Na druhé straně je hypertyreóza výsledkem nadměrné žlázy štítné žlázy, která uvolňuje příliš mnoho tyroxinu, což zvyšuje bazální metabolickou rychlost.Výsledkem je úbytek hmotnosti, vysoký krevní tlak, oči, které vyčnívají a vyšší srdeční frekvence.Léčba jedné z těchto poruch metabolismu zahrnuje léky, hormonální substituční terapii a chirurgii.

Diabetes je jednou z hlavních poruch metabolismu a vyskytuje se, když je hladina cukru v krvi příliš vysoká.Diabetes typu 1 je způsoben nízkou nebo žádnou inzulínovou produkcí, což vyžaduje, aby pacienti užívali inzulín, aby pomohli vyrovnat se hladinu cukru v krvi.Diabetes typu 2 je však způsoben tím, že se tělo nepoužívá inzulínem, který pankreas dělá.Oba typy poruch metabolismu vytvářejí příznaky, jako je únava, rozmazané vidění, úbytek hmotnosti a pomalejší hojení ran.Oba typy diabetu navíc často vedou ke zvýšení hladu, žízně a močení.

Galaktosemie je genetická porucha, při které tělo chybí enzym, který je nezbytný k rozpadu galaktózy, který se nachází v mléčných výrobcích.Galaktóza má tendenci se hromadit v krvi, protože ji nelze trávit, což má za následek zvětšenou jater, zvracení a žloutenku.Fenylketonurie, PKU, je další genetickou poruchou, ale je způsobena neschopností tělesné aminokyseliny fenylalanin.Ačkoli tato metabolická porucha je často přítomna při narození, symptomy, jako jsou záchvaty, malá hlava, problémy s chováním nebo mentální retardace, se obvykle na nějakou dobu neobjevují.Obě tyto poruchy metabolismu mají tendenci mít nejvíce ovlivňující kojence a mohou vést k vážným problémům, pokud nebudou diagnostikovány a léčeny v čase.