Jaké jsou různé typy onemocnění svalnatého systému?

Svalový systém lidských tělesných míst je soubor vnitřní tkáně zodpovědný za pohyb a koordinaci.Tento systém může být ovlivněn několika chorobami a poruchami, které mohou poškodit svalovou tkáň a výrazně ovlivnit kvalitu života pacientů.Některé z běžnějších onemocnění svalového systému od roku 2011 jsou svalová dystrofie, myasthenia gravis, onemocnění Lou Gehrigs a neuropatie.Zatímco onemocnění související s mozkem, jako je Parkinsonova choroba, se mohou projevit jako nedostatek kontroly svalů, nejsou správně klasifikovány jako onemocnění svalnatého systému.

Svalová dystrofie je vážná degenerativní porucha, při níž se síla svalů pacienti v průběhu času postupně oslabují.Pacienti s svalovou dystrofií mohou dojít k svalové atrofii a ztrátu kontroly nad jednou nebo více svalových skupin.Toto je zděděná podmínka bez léku.Někteří trpící mohou ztratit schopnost chodit nebo zažít potenciálně smrtící komplikace se srdcem a plicními svaly.Přestože pro tuto nemoc neexistuje lék, fyzikální terapie a kortikosteroidy mohou pacientům pomoci zůstat mobilní a aktivní déle.Tato porucha patří do větší rodiny onemocnění svalového systému známé jako neuromuskulární poruchy spojení.Tyto poruchy zahrnují problémy při přenosu informací mezi svaly a nervovými buňkami, které je řídí.Myasthenia Gravis je výsledkem autoimunitní poruchy, u které pacienti vlastní protilátky narušují neurotransmitery.Pacienti trpící tímto stavem mohou mít potíže s dýcháním a provádění rutinních pohybů svalů.Tento stav je typem onemocnění motorických neuronů, ve kterém nervové buňky zodpovědné za přenos informací do svalů začnou zemřít.To vede k svalové atrofii v celém těle a případné ochrnutí.Zatímco některé formy onemocnění motorických neuronů jsou zděděny, vědci nezjistili, jaké faktory vedou k ALS.Toto onemocnění je nevyléčitelné a obvykle vede k smrti během dvou nebo tří let.Tyto podmínky zahrnují poškození periferních nervů mimo míchu a mohou produkovat různé příznaky v závislosti na tom, které nervy jsou zapojeny.Pacienti trpící neuropatickým stavem CAM zažívají otupělost, brnění, svalové křeče a slabost.Tyto typy onemocnění svalového systému mohou souviset s řadou faktorů, včetně genetiky, požití toxických látek, nedostatků vitamínu nebo jiných nemocí.