Jaké jsou nejzáctější onemocnění kůže?

Vzácná onemocnění kůže jsou často omezena na izolované části světové populace.Mnoho lékařů, včetně dermatologů, kteří se specializují na zacházení s kůží, může strávit celou svou kariéru, která se nikdy nesetkala s jediným příkladem stovek typů vzácných kožních onemocnění, které existují.Důvodem je skutečnost, že se obvykle vyskytují pouze u hrstky lidí pro každého milionu lidí v lidské populaci.Tato nemoci zahrnují recesivní dystrofickou epidermolýzu bullosa (RDEB), tinea imbricata nebo tokelau ringworm, nalezená pouze v kmeni Mindanao na Filipínách a Stevens-Johnson Syndrome (SJS), ke kterému se prochází jako nepříznivá reakce a je pozorována pouze v drogách a je vidět pouze v drogách a je vidět pouze jako nežádoucí reakce a je vidět pouze jako nežádoucí reakce a je vidět pouze jako nepříznivá reakce a je vidět pouze jako nepříznivá reakce a je vidět jako nepříznivá reakce a je vidět jako nežádoucí reakce na drogy a je vidět jako nežádoucí reakce na drogy a je vidět jako nepříznivá reakce a je vidět jako nepříznivá reakce ahrst lidí na milion.Vzácné poruchy kůže mohou mít genetické, environmentální nebo neznámé příčiny, a ačkoli mnoho z nich nemá žádné známé léčby, některé jsou snadno léčitelné, jakmile je po identifikaci.být způsoben nějakým druhem infekce.Způsobuje kožní léze i další nepříznivé účinky, jako je ztráta paměti a bolest kloubů, a byl identifikován u zhruba 2 000 až 4 500 lidí v americké populaci 307 000 000Morgellons, který poprvé identifikoval v roce 2001 Mary Leitao, matka dvouletého dítěte, které jej nakazilo v Pensylvánii, USA.plísňovou infekcí tokelau.Vytváří jakýsi šupinatá, vzorec odlupování kůže podobného otisku prstu, který se může šířit do velkých částí těla, ale při identifikaci reaguje na konvenční ošetření.Od roku 1990 byly po celém světě hlášeny pouze tři případy nemoci, přičemž jeden se táhl až do roku 1789. Nejméně 28 jedinců bylo zjištěno, že je onemocněním infikováno od roku 2011, ale „a všechny nové případy byly v kmeni Mindanao.

RDEB byl příkladem vzácných genetických onemocnění nevyléčitelného stavu až do roku 2010, kdy bylo v USA léčeno 10 dětí s kmenovými buňkami získanými z kostní dřeně.Onemocnění RDEB bylo diagnostikováno jako u asi 20 novorozenců ve Spojených státech za každých 1 000 000 živě narozených a mezinárodní úsilí lékařů z USA, Velké Británie a Japonska pracuje na léčbě a možných lécích podle toho podle toho2010. Zatímco osm z 10 z 10 dětí se zotavilo, dva zemřeli a lékařský výzkum probíhá, aby se zlepšil metody léčby.Stejně jako mnoho vzácných kožních onemocnění je známo, že RDEB primárně ovlivňuje děti, protože jeho výsledky mohou být tak závažné, že obvykle vedou k předčasné smrti.Díky této nemoci je pokožka velmi citlivá na tření, což způsobuje, že se puchýř a škrábání, a tento účinek se také vyskytuje na vnitřních površích kožních povrchů, jako jsou v ústech a jícnu, což může vést k extrémní bolesti pro takové základní činnosti, jako je stravování.