Jaké faktory ovlivňují délku života s cystickou fibrózou?

Hlavními faktory, které ovlivňují délku života s cystickou fibrózou, jsou zlepšená lékařská léčba onemocnění a včasné diagnózy.Cystická fibróza, genetické onemocnění, má tendenci mít nízkou délku života, ale lékařští vědci nadále objevují způsoby, jak pomoci pacientům s cystickou fibrózou žít déle a s lepší kvalitou života.Lidé s cystickou fibrózou musí být ostražití při léčbě své nemoci a musí jíst správnou stravu.Lékařská léčba sahá od léků po chirurgický zákrok.Důvod, proč má délka života s cystickou fibrózou tendenci být nízký, je ten, že komplikace onemocnění jsou často fatální.Cystická fibróza má za následek zesílený hlezek a zažívací sekrece.Silný hlen, který se hromadí v plicích, představuje vysoké riziko infekce respiračnímu systému.V pankreatu silné sekrece brání orgánu v produkci nezbytných enzymů, aby trávil jídlo, což má za následek podvýživu.

Diagnostiku cystické fibrózy může být u kojenců prováděna postupem, který testuje vysokou úroveň soli v jejich potu.Čím dříve je onemocnění diagnostikováno, dřívější léčba může začít a správná léčba, klinická i doma, je klíčem ke zlepšení délky života s cystickou fibrózou.Příznaky koncentrátu cystické fibrózy v respiračním a trávicím systému.Protože onemocnění způsobuje, že silné hlen narušuje normální plicní funkci, může být očekávání životnosti s cystickou fibrózou ohroženo opakujícími se respirační infekce.Pacienti také trpí trávicími problémy, které zahrnují zácpu, špatnou absorpci živin a úbytek hmotnosti.

Noucí délka života s cystickou fibrózou lze prostřednictvím stravy zlepšit.Pacienti by měli jíst zdravá jídla bohatá na živiny a zvažovat užívání doplňků, které jim poskytnou další kalorie a výživu.Příjem tekutin je také zásadní, protože pití hodně vody pomáhá snižovat tloušťku hlenu u pacientů s plicemi, což způsobuje produktivitu kašle.Pacienti s cystickou fibrózou by se měli vyhýbat kouření nebo dýchání kouře z druhé ruky.Měli by se také snažit získat pravidelné cvičení, protože fyzická námaha zlepšuje respirační funkci a podporuje pohyb lepkavého hlenu. Ačkoli pro tuto onemocnění neexistuje žádný lék, prognóza pro cystickou fibrózu může být zlepšena pomocí léků, které pomáhají kontrolovat infekci aDalší možné komplikace.Antibiotika jsou předepsána pro pacienty s cystickou fibrózou, aby se zabránilo respirační infekci.Jiné léky pracují na tenkém hlenu u pacientů plic a zmírňují nemoci zhoubné účinky na respirační systém.Pokud je pacient vážně podvýživa, může být jeho délka života zvýšena krmnou trubicí, aby mohl dostávat klíčové živiny a kalorie.Progrese cystické fibrózy může vyžadovat chirurgický zákrok, jako je transplantace plic nebo provádění nouzového postupu k vyřešení blokování střev.