Co je to degenerativní svalové onemocnění?

Degenerativní onemocnění svalů je stav označený progresivním zhoršením svalové tkáně, která způsobuje slabost a zhoršuje normální funkci.Existují různé typy degenerativních svalových onemocnění a každá z nich může ovlivnit různé svalové skupiny.Je zajímavé, že degenerativní onemocnění svalů může dokonce ovlivnit srdeční sval pacienta.Degenerativní onemocnění svalů se obvykle vyznačují problémy s chůzí, rovnováhou a koordinací a mnozí ovlivňují řeč, polykání a dokonce i dýchání.Některé příklady nemocí, které způsobují zhoršení svalů, zahrnují myokarditidu, která zahrnuje srdce;Svalová dystrofie, která je zděděna;a amyotrofní laterální skleróza, která nakonec způsobuje smrt pacienta.

Myokarditida je typ degenerativního svalového onemocnění vyznačeného zánětem v srdci.Způsobuje bolest v hrudi a nepravidelném srdečním rytmech a může také vést k srdečnímu selhání, srdečním infarktu nebo dokonce k mrtvici.Myokarditida je často způsobena virem, ale onemocnění se může také vyvinout kvůli bakteriím, hubám nebo parazitům.Někdy se může dokonce vyvinout kvůli alergické reakci na lék nebo onemocnění spojené se zánětem, jako je lupus.Naštěstí je myokarditida léčitelná, ale když způsobuje vážné poškození srdce, může pacient potřebovat transplantaci srdce.

Svalová dystrofie je dalším typem degenerativního svalového onemocnění.Když má člověk tento stav, jeho svaly se postupem času postupně slabší;Nakonec se svalová vlákna tak poškozují a slabí, že tuky a jiné tkáně zaujímají jejich místo.Svalová dystrofie obvykle ovlivňuje dobrovolné svaly člověka, ale může také ovlivnit nedobrovolné svaly.Existují různé typy svalové dystrofie, ale jsou to všechny zděděné podmínky.Mezi příznaky svalové dystrofie obvykle patří oslabené svaly, potíže s koordinací a progresivní ztráta mobility a funkce.

Amyotrofní laterální skleróza je další onemocnění, při kterém se svaly člověka postupně slabší.Amyotrofní laterální skleróza, která se také nazývá Lou Gehrigova choroba, se vyznačuje progresivní slabostí svalů a ztrátou funkce, která nakonec končí smrtí pacienta.Amyotrofní laterální skleróza často začíná slabostí a potížemi o pohybu v rukou a nohou a nakonec postupuje tak, aby zahrnovala různé další části těla.V čase pacient trpí ochrnutím;Ovlivněny jsou i základní pohyby, jako jsou pohyby spojené s jídlem a dýchání.Amyotrofní laterální skleróza může být zděděna, ale může se také vyvinout kvůli genovým mutacím, problémům s imunitním systémem, chemické nerovnováhou nebo problémům s tím, jak nervové buňky zpracovávají proteiny.