Skip to main content

Co je to harelip?

Většina z nás viděla obrázky dětí, které podstoupily plastickou chirurgii k opravě harelipu.Harelip je starý termín pro to, co se nyní nazývá rozštěp . Harelip odkazuje na rozdělení na rtu při narození, které vypadá spíše jako rozdělení na rty Hares - odtud tento termín.Termín Harelip pochází z Francie (rty jako zajíci) a angličtina jej zkrátila na Harelip.Termín Harelip je nyní považován za poněkud pejorativní a upřednostňuje se rozštěp rt

.Rozštěp rtu je téměř vždy doprovázen rozštěpem patra, což znamená, že tvrdý patro dítěte se nestavilo správně.Rozštěp rtu může být jednostranný nebo dvoustranný, ale to a rozštěp patra lze zcela opravit.

Vrozená vada rozštěpu rtů/patra se vyskytuje u jednoho ze 700 živých porodů.Občas se jedná o genetický defekt, ale často je spontánní a dítě nebude mít rodinnou anamnézu vady.Někdy je detekován na sonogramu, ale často není vidět až do narození.

Rozštěp rtu/patra představuje pro novorozence některé zvláštní problémy, zejména při krmení.Většina dětí s harelipem nelze kojit a musí pro jedinečný tvar úst používat láhev se speciální bradavkou.Dítě bude mít také tým odborníků, kteří by řešili jeho potřeby: pediatr, plastický chirurg, audiolog, řečový terapeut, dětský zubař, ortodontista a ušní, nosní a krční specialista.Tito odborníci spolupracují, aby se ujistili, že rodič je informován o všech možnostech léčby, jaký pokrok očekávat a jak překonat překážky.

Protože rozštěp často ovlivňuje dutiny a uši, bude dítě rozštěpené rty/patro často náchylné k infekcím uší a horní dýchací infekce.Ačkoli velká většina těchto dětí má normální inteligenci, problémy s jejich ústy a strukturou uší mohou vyžadovat služby sluchových a řečových terapeutů.

Harelip je opraven ve věku 10 týdnů, pokud dítě váží 10 liber.Rozštěp patra se opravuje ve věku devíti a 12 měsíců, v závislosti na dítěti.Jakmile dítě roste, může být vyžadována jiná plastická chirurgie nebo chirurgie patra, ale je zaměřena na zlepšení toho, co již bylo provedeno.Zdroje na internetu a podpůrných skupinách jsou k dispozici pro rodiče těchto zvláštních dětí.Dobrou zprávou je, že vada může být zcela opravena a většina dětí vede zdravé normální životy.