Co je to homolog?

Homolog je chromozom, který sdílí vlastnosti s jiným chromozomem zděděným od jiného rodiče.Během meiózy, když se chromozomy spárují k duplikátu, homology se spojí.Lidé mají v těle 23 párů homologních chromozomů, sestávající z 23 chromozomů zděděných od každého rodiče..Alely se však mohou lišit.Například člověk může mít jednu alelu na blond vlasy a jednu pro hnědé vlasy.V závislosti na tom, který je dominantní, bude vyjádřena pouze jedna vlastnost.Někteří lidé zdědí dvě identické alely, jeden od každého rodiče, v takovém případě bude mít pár homologů identické kopie.Genetické informace o obou chromozomech se zkopírují za účelem výroby nových buněk.Lidé, kteří studují genetiku, očísejí dvojice pro pohodlí a když jsou chromozomy analyzovány, jedním z prvních kroků je spárovat všechny homology, aby se potvrdilo, že někdo má očekávaný počet chromozomů a bude hledat jakékoli zjevné známky problému.

Sexuální chromozomy jsou zvláštní výjimkou z pravidla, že homology jsou obvykle stejné délky.Zatímco chromozomy X nalezené u genetických žen jsou stejné velikosti, chromozom Y u mužů je ve skutečnosti kratší než chromozom X.Tyto dva chromozomy vytvářejí pár homologů, kde jsou poloviny páru různé velikosti.Variace ve struktuře chromozomů X a Y je odrazem lidského vývoje.Někdy mají chromozomy chybějící informace, což způsobuje, že chromozomy nesexu jsou různé velikosti, někteří lidé zcela chybí určité chromozomy a jiní lidé mají příliš mnoho chromozomů.To lze identifikovat v karyotypu, což je obraz chromozomů vytvořených pomocí barvení a mikroskopie.

Termín homolog se také používá v jiném smyslu v biologii k popisu vlastností předaných organismům obyčejnými předky.Mnoho organismů má sdílené fyzikální vlastnosti, které odrážejí jejich vzájemné genetické dědictví, jako jsou přední končetiny viděné u savců od koní po domácí kočky.Když dojde k evoluční divergenci a fyzikální vlastnosti se vyvíjejí pro nové účely a různými způsoby se říká, že jsou analagující.