Skip to main content

Co je to mezenchymální novotvar?

Mezenchymální novotvar obecně zahrnuje abnormální buněčný růst v kosti, pojivové tkáni nebo lymfatických a oběhových systémech.Neoplastické buňky mohou být benigní nebo maligní a vyžadují vyhodnocení a testování pro definitivní diagnózu.Modlity léčby obvykle závisí na tom, zda abnormalita je maligní nádor nebo představuje sekundární komplikace pro pacienta.Stanovení, zda jsou buňky benigní nebo maligní, obvykle vyžaduje biopsii prováděnou aspirací jehly nebo chirurgickým odstraněním dotyčné tkáně.Pomocí biochemického, histologického a molekulárního testování laboratorní specialisté analyzují typ tkáně zapojené do nádoru.

Benigní nádor obvykle zůstává malý a pomalu roste.Tento typ mezenchymálního novotvaru je běžně obsažen ve vláknité nebo mastné kapslí a nenapadne okolní oblasti.Celkový růst se zdá hladce a buňky se podobají těm při sousední tkáni.Genetický materiál uvnitř buněk se také obvykle jeví jako normální.Lékaři často raději sledují růst pro periodické změny a nedoporučují léčbu, pokud nádor nezpůsobí nepohodlí nebo neovlivní tělesné funkce nebo jiné orgány.Mezenchymální novotvar této povahy se často jeví nepravidelně a nemá omezující kapsle.Rakovinné buňky se obvykle nepodobají buňkám okolních oblastí a nádory obecně obsahují buňky, které se liší velikostí a vzhledem.Vaskulární vývoj v nádoru je obvykle abnormální a křehký, který obvykle způsobuje krvácení.Malignity také běžně způsobují buněčnou nekrózu v normálních tkáních.

onkologové obvykle označují maligní mezenchymální novotvar jako sarkom.Specifický název nádoru obvykle doprovází umístění růstu, po kterém následuje termín sarkom.Například nádory ve vláknité tkáni mohou být označovány jako fibrosarkom.Liposarkom se obecně týká nádorů vyvíjejících se v mastné tkáni.Rakoviny kostí se často nazývají osteoogenní sarkomy.

Benigní novotvary mohou nastat kvůli dědičným podmínkám.Environmentální, genetické a virové faktory mohou přispět k vývoji a růstu rakovinného mezenchymálního novotvaru.Některé rodiny mají genetickou predispozici k vývoji nádorů.Vědci se domnívají, že viry Epstein-Barr a hepatitidy mohou přispívat k růstu rakoviny.

Po rozsáhlém hodnocení a testování lékaři obvykle zvažují léčbu na základě stupně rakoviny.Snížení obecně zahrnuje velikost mezenchymálního novotvaru, ať už nádor napadl okolní tkáně a stupeň metastáz.Lékaři mohou doporučit chemoterapii, radiační terapii, chirurgický zákrok nebo kombinaci léčby, která eliminuje nebo minimalizuje mezenchymální novotvar a související příznaky.