Co je syndrom amniotického pásma?

Syndrom amniotického pásma (ABS) je stav spojený s různými vrozenými vadami.Tento stav se vyvíjí, když se prameny amniotického vaku zachycují části vyvíjejícího se těle, což může způsobit otoky, amputace a další deformity.Příznaky této poruchy jsou velmi variabilní, bez dvou případů přesně stejných.Příznaky ABS se mohou lišit od jediného izolovaného symptomu až po více komplikací.Syndrom amniotického pásma má několik různých jmen, včetně syndromu zúžení pásma a dysplazie Streeter.

To může ovlivnit jakékoli novorozené dítě a obecně se předpokládá, že dítěti nezpůsobuje žádné nepohodlí.Příčina roztržení amniotiky není v současné době neznámá a nejsou k dispozici žádná preventivní opatření.Syndrom amniotického pásma je často obtížné detekovat před narozením, protože jednotlivé prameny je obtížné vidět na ultrazvuku.Pásy jsou nejčastěji nepřímo detekovány kvůli otoku a zúžení na číslicích a končetinách.

Výskyt tohoto stavu je považován za náhodnou událost a není dědičný nebo genetický.Tato podmínka pravděpodobně nebude existovat v jiném těhotenství.Syndrom amniotického pásma se vyskytuje přibližně u jednoho z 15 000 narození po celém světě.

Syndrom amniotického pásma se může prezentovat v několika různých formách.Může to způsobit jen mírné odsazení do končetiny, nebo to může vést k spojování prstů nebo prstů na nohou.Amputace číslic se může také vyskytnout v ABS.

Jedním z hlavních zdravotních problémů ve většině případů syndromu amniotického pásma je funkce rukou a prstů.Když jsou prsty spojeny dohromady, funkce číslic je omezena.Funkce může být také omezena krátkými číslicemi způsobenými amputacemi intrauterin nebo zatčením růstu.

Mezi další problémy, které jsou běžně spojeny se syndromem amniotického pásma, patří Clubfoot a rozštěp rtu a patra.V přibližně 40 až 60 procentech případů může také dojít k propojeným odchylkám.Obecně nejsou v amniotickém pásmovém syndromu přítomny žádné vnitřní nepravidelnosti vnitřních orgánů.

Syndrom amniotického pásma je obvykle léčen po narození, s plastovou a rekonstrukční chirurgií používanou k léčbě výsledných abnormalit.Počet, druh a typ operací závisí na konkrétní deformitě vystavené v každém případě.V případech, kdy jsou prsty spojeny dohromady, se provádí první operace pro oddělení prstů, aby se mohli nezávisle pohybovat.Tato operace se obvykle provádí v prvních třech až šesti měsících života.Po počáteční operaci mohou být složitější postupy proveden podle závažnosti.