Co je angiokeratoma?

Angiokeratoma je malá zvýšená kožní léze kůže, obvykle 0,04-0,12 palce (1-3 mm) v průměru, což je výsledkem poškození nebo trvalé dilatace kapilár.Obvykle je zbarvená červená nebo fialová, ale může se stát černou, pokud se sraženina a ubytování v krevních cévách tvoří.Příčina není známa, s výjimkou případu Fabryho choroby, vzácné genetické poruchy.Tyto léze jsou u žen nejčastější a objevují se více u těch více než 40 let.Mohou být odstraněny ve většině případů a obvykle nejsou maligní.

Opakované tření nad místem může způsobit, že léze krvácí a kůra.Mohlo by se to podívat na první pohled jako melanom.Tato podobnost je to, co často přivádí pacienta do ordinace lékaře, aby se léze zkontrolovala.Léze zahrnují několik typů, většinou sporadického angiokeratomu;AngiokeraToma of Fordyce;AngiokeraToma Circuscrictum;a AngiokeraToma Corporis Difusum, také nazývané Fabryho nemoc.

Sporadické angiokeratomy tvoří většinu lézí pozorovaných v klinické praxi.Obecně se tvoří na dolních končetinách na náhodných místech.Nepotřebují žádnou pozornost, pokud krvácení nebo podráždění není obtěžováno, ale z kosmetických důvodů by se mohlo léčit.Pokud existuje důvod k obavám, může být léze odstraněna pomocí excize nebo punčové biopsie a odeslána do laboratoře pro testování.

Angiokeratoma Fordyce se obvykle objevuje na vnějších genitáliích a dolním břiše u mužů i žen.Muži jsou více schopni být ovlivněni, zejména ty starší 40 let. U starších pacientů se často objevuje více lézí.Hyperkeratóza mdash;zahuštěné, šupinaté kožní skvrny a mdash;jsou horší než větší léze.

AngiokeraToma Circuscriptum se vyskytuje převážně jako mateřské značky, i když se může objevit v dětství nebo později.U žen se vyskytuje třikrát častěji než u mužů.Červená nebo purpurová barva se běžně nazývá jahodová značka nebo čáp, když pláče nebo je rozrušena, prohlubuje se na kojence.Léze jsou benigní a většinou se objevují na kmeni a nohou a zřídka na krku.

AngiokeraToma Corporis Difusum, nejméně běžné z těchto typů, je symptomaticky pro Fabryho chorobu.Fabry's je zděděná genetická porucha způsobená nedostatkem enzymu alfa-galaktosidázy, ceramidové trihexosidázy.Horečka, bolest v rukou a nohou a kožní léze jsou primárními příznaky.Porucha způsobuje poškození orgánů primárně v renálních a srdečních systémech a u mužů je závažnější než u žen.Enzymová substituční terapie může udržovat normální funkci a zabránit progresi onemocnění.

Ne všechny dermální růst jsou známkou nemoci nebo problematických.Ošetření, jako je excize, elektrokauterizace nebo kryoterapie, se běžně používají k odstranění nepříjemných lézí.To eliminuje podráždění a kosmetické obavy.Okamžitá lékařská péče by měla být věnována jakýmkoli změnám ve stávajících lézích nebo náhlému vzhledu nových.