Co je to epitelioidní sarkom?

Termín sarkom se obecně týká nádorů v pojivové tkáni těla, jako je tuk, sval, kosti, chrupavka nebo hluboká kožní vrstva.Epitelioidní sarkom je vzácný typ sarkomu, který se nejčastěji vyskytuje v prstech, rukou nebo předloktí, ale může se také vyskytnout na dolních končetinách nebo kdekoli v měkkých tkáních těla.Tyto nádory se často vyskytují u mladých dospělých, s definovaným věkovým rozmezí asi 20-40 let a jsou častější u mužů.Nádory, které jsou blízko povrchu kůže, se mohou nakonec otevřít a mít vzhled bolesti nebo rány.Hlubší nádory mohou začít vyvíjet tlak na nervy, což způsobuje bolest nebo znecitlivění a slabost.Obecně platí, že mezi prvním výskytem symptomů a diagnózou epitelioidního sarkomu bývá mezera mezi prvním výskytem symptomů a diagnózou epitelioidního sarkomu, protože příznaky mohou být docela variabilní a mohou napodobovat mnoho dalších stavů.Tyto další stavy se často předpokládají před podezřením na vzácný epitelioidní nádor.Větší nádory, zejména ty, které jsou spojeny s zahájením vývoje krevních cév nebo vaskularizace, mají tendenci mít horší výsledek.Starší věk při diagnostice může také naznačovat špatný výsledek.Kromě toho mají muži nejen vyšší pravděpodobnost vývoje epitelového sarkomu, ale mají také tendenci mít horší prognózu než ženy se stejnou diagnózou.

Epitelioidní sarkomy mají tendenci pomalu růst.Hlavním nebezpečím těchto nádorů je jejich tendence opakovat se a šířit metastázy lymfatických uzlin.Plíce jsou běžným místem metastáz, následované kostí a mozkem.

Vzhledem k tendenci těchto nádorů k opakování, kroky léčby často zahrnují radikální resekci, která se týká chirurgického odstranění značného množství normální tkáně spolu s odstraněním spolu s odstraněnímskutečného nádoru.Amputace může být doporučena pro velmi velké nádory, zejména pokud se vyskytují v prstech nebo na nohou, i když většina lékařů by se této možnosti raději vyhnula.Po radikální resekci nebo amputaci je často následována radiační terapií v naději, že se zbaví všech zbývajících rakovinných buněk, které nebyly vyříznuty nádorem.Tito pacienti by měli být po mnoho let úzce sledováni, aby se zajistilo, že se nádor neobjevil nebo se nerozšířil.