Co je kardiomyopatie?

Existuje několik typů kardiomyopatie, které ovlivňují myokardu nebo svalovou tkáň srdce.Poškození zabraňuje normálnímu fungování srdce nebo stěny tkáně zhoustne nebo ztvrdne, což způsobuje, že srdce odolává náplní kapacitě.Ve většině případů postupuje kardiomyopatie a je jednou z hlavních onemocnění vyžadující transplantaci srdce.Jedna forma kardiomyopatie se nazývá ischemická, protože příčinou jsou opakované infarkty nebo mrtvice.Neischemická kardiomyopatie zahrnuje tři hlavní typy, kde příčina nemusí být vždy jasná.Jedná se o hypertrofickou kardiomyopatii, dilatační kardiomyopatie a omezená kardiomyopatie.Arytmogenní dysplázie pravé komory (ARVD) je čtvrtý vzácný typ genetického původu.

Dilatační kardiomyopatie

je nejběžnější formou, což způsobuje zvětšení obou komor srdcí nebo čerpání komor.Zvětšení zvětšení oslabuje srdce a může způsobit případné srdeční selhání.Včasná fáze dilatační kardiomyopatie může být léčena léky jako digitalis nebo léky, které snižují krevní tlak.Nakonec však tato forma onemocnění srdečního svalu obvykle vyžaduje transplantaci.Mezi hlavní příčiny patří extrémní alkoholismus, virová onemocnění nebo genetická predispozice. Když rodinná anamnéza zahrnuje ostatní s dilatační kardiomyopatií, může být genetika považována za primární příčinu.Viry uvedené v dilatační kardiomyopatii jsou revmatická horečka a Kawasakiho syndrom.Příčinná viry jsou často mírná a mohou být bez povšimnutí.To snižuje velikost levé komory, která je zodpovědná za čerpání krve do těla.Příznaky jsou zpočátku obecně mírné, ale mohou v průběhu času postupovat.

Léky mohou zvýšit funkci srdce a často implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor řídí srdeční rytmy, protože tento stav s sebou nese riziko náhlé smrti arytmie.Když je riziko minimalizováno, mnozí s hypertrofickou kardiomyopatií mají vynikající délku života.Pokud však onemocnění postupuje, kardiologové mohou provést ablaci, která používá alkohol k spálení některého z dalšího srdečního svalu.

Omezená kardiomyopatie je relativně vzácná. Srdeční svaly se zvětšují, což způsobuje, že se komora stane rigidní a neschopné, a neschopné, a neschopné, a neschopné, a neschopné, a neschopné, a neschopné, a neschopné, a neschopné, a nemohou býtumožnit srdce správně vyplnit.Tento typ má tendenci postupovat, přičemž mnozí potřebují transplantaci.Na začátku je primárním cílem eliminovat nebezpečné arytmie a zvýšit funkci srdce.

Arytmogenní dysplazie pravé komory

je genetické onemocnění.Pravá komora, která pumpuje krev do plic, ztrácí svalovou tkáň, která je pak nahrazena tukovou tkáň.Tento typ kardiomyopatie, i když velmi vzácný, je jednou z hlavních příčin náhlé smrti u sportovců.Obvykle je postižená osoba asymptomatická, dokud nepředstavuje srdeční selhání.Pro snížení srdečního selhání lze použít léky a implantaci kardiostimulátoru. Riziko předávání ARVD na děti je vysoké, přibližně 50%.Je vhodné, pokud má člověk s rodičem s ARVD, aby viděl kardiologa, který vyhodnotí, zda je tento stav přítomen v sobě.Včasná diagnóza může pomoci zpomalit nemoc a být také důležitá při zvažování vlastních dětí.Ani jeden z rodičů může onemocnění předat dítěti a těhotenství může být komplikované, pokud má člověk ARVD.

Ačkoli v současné době neexistuje lék na kardiomyopatii, vědci doufají, že genová terapie může jednou hrát roli při snižování abnormální srdeční tkáně.Technologie transplantace se také stále zlepšuje a zvyšuje délku života.Nedostatek dárcovských srdcí však často mAkes transplantace nemožné a mnozí umírají čekat na srdce.Zvýšený registr dárců se doporučuje, aby pomohl umožnit transplantaci všem, kteří potřebují srdce.