Co je Hornersův syndrom?

Hornerův syndrom je popisován jako vzorec syndromů ovlivňujících obličej, způsobený traumatickým poškozením krku, také nazývanou cervikální oblastí páteře nebo různými jinými podmínkami.Johann Friedrich Horner, který poprvé popsal podmínku v polovině 19. století.V oblasti lékařské oblasti může být Hornersův syndrom přesněji nazýván oculosymmpatical Palsy , protože poškození cervikální oblasti má za následek poškození sympatického nervového systému, který reguluje obličej, a zejména oko.Eyelid, žák, který je zúžený,

Enopthalmos

, což způsobuje, že oko vypadá, jako by sedí hluboko v lebce nebo je potopená a špatná produkce potu.Hornerův syndrom ovlivňuje pouze jednu stranu obličeje, takže mezi očima existuje velký rozdíl ve vzhledu.Oko na postižené straně může mít jinou barvu a může být neustále krveprolití.Dále, postižená strana obličeje může spláchnout a vypadat načervenalé. Příčiny stavu jsou četné.Zranění krku může způsobit poškození sympatického nervového systému a také určitých nemocí.Někdy mohou léky způsobit stav.Jindy může být Hornerův syndrom ve skutečnosti genetickým stavem, přítomný při narození.

Když páteř dostává zranění, zejména krk a často z tupého traumatu, může být Hornerův syndrom výsledek.Lidé mohou také často získat extrémně bolestivé bolesti hlavy nazývané bolesti hlavy, které mohou způsobit stav.Goiter, extrémní otok štítné žlázy, je potenciálně kauzálním faktorem, stejně jako rakovina rakoviny štítné žlázy a plic, která ovlivňuje bronchi.Mnoho nebo krevní sraženiny v aortě mohou mít za následek Hornerův syndrom.V některých případech mohou chronické infekce středního ucha poškodit sympatický nervový systém ve tváři a vytvářet stav, i když je to vzácné.Neurofibratóza je genetický stav, ve kterém se na různých bodech páteře objevují malé léze nebo nádory.Když ovlivňují krční páteř, mohou mít za následek Hornerův syndrom.

Protože jiné podmínky mohou napodobovat syndrom Hornerů, je důležité testování pro dosažení vhodné diagnózy.Několik testů, jako je podávání kokainu nebo paredrin, určuje, zda se postižené oko rozšiřuje, což způsobí zvětšení žáka.Pokud se nezakládá náležitě, je podmínkou pravděpodobně Hornerův syndrom.

Hornerův syndrom je často přechodný a nemusí nutně vyžadovat léčbu.Některé příznaky mohou být léčeny mdash;Eydrops lze použít, pokud je rozdíl ve velikosti žáka v každém oku.Naštěstí se stav často řeší, když je ošetřena základní příčina.Například antibiotika a možná vložení zkumavek do uší léčí chronické ušní infekce.Někdy základní příčiny, jako je léčba roztroušené sklerózy, odolávají léčbě a mají za následek semi-permanentní nebo trvalý stav Hornerova syndromu.Je zřejmé, že s jakoukoli nevyléčitelnou nemocí nebo nemocí, která se pravděpodobně opakuje jako neurofibratóza, může Hornerův syndrom zůstat.