Co je Huntingtonova nemoc?

Huntingtonsova choroba je zděděná porucha, která způsobuje zhoršení mozkových buněk.Nemoc postihuje mozek i tělo.Jak zhoršuje zhoršení, buňky v konkrétních oblastech mozku umírají.Ačkoli Huntingtonsova choroba může začít v dětství, příznaky se obvykle neukazují až do 30 let.

Huntingtonsova choroba byla pojmenována po doktorovi George Huntingtonovi v roce 1872. Tato porucha nyní postihuje kolem jednoho z každých 10 000 lidí.Hlavním faktorem Huntingtonovy choroby je genetika.Dítě, které má jednoho rodiče postiženého touto chorobou, má 50% šanci na rozvoj nemoci sám.Ačkoli se jedná obvykle o zděděné onemocnění, přibližně 3% trpících nemá v rámci své rodinné anamnézy žádnou stopu.jako způsob, jakým myslí a komunikují.Huntingtonsova choroba nemá dopad pouze na osobu, která je tím ovlivněna.Je to stav, který se dotýká životů každého, kdo je blízko k trpícímu.Nakonec bude trpící zcela závislý na těch kolem ní pro její úplnou péči.Potrvání může vykazovat nekontrolovatelná hnutí trhnutí.Tvář a tělo mohou být také náchylné k nekontrolovatelným křečím.Mezi další možné příznaky patří neschopnost chůze a hlavní dezorientace.Komunikace bude obtížná a řeč se bude roztržit.Deprese je normální.A výkyvy nálad lze také očekávat.Mentální schopnost se rychle zhoršuje, jakmile se demence objeví. To má za následek ztrátu paměti a potíže s nejjednoduššími problémy.

Závažnost příznaků Huntingtonovy choroby se liší od člověka k člověku.Zděděné faktory DNA hrají velkou roli při závažnosti příznaků.U některých lidí mohou být příznaky velmi mírné, ale pro jiné rostou až do smrti a mohou trvat asi 20 let.Sebevražda je velmi běžná u pacientů s onemocněním Huntingtons.Výzkum a testování je trvalým problémem.Existuje mnoho organizací a skupin nápovědy, které se zabývají Huntingtonovou chorobou.Poskytují informace a podporu těm, kteří jsou postiženi touto hluboce vysilující nemocí.