Skip to main content

Co je to imunodeficience?

Imunodeficience je, když je imunitní systém těla nějakým způsobem narušen.Nefunguje tak, jak by měla, což znamená, že lidé se stavem jsou mnohem pravděpodobnější, že budou zranitelní vůči virovým, bakteriálním a/nebo plísňovým infekcím.Tato podmínka je obvykle rozdělena do dvou kategorií zvaných primární/vrozená nebo získaná a jakýkoli stav, který způsobuje imunodeficienci, může fungovat různými způsoby, takže různé aspekty imunity jsou nedostatečné.Některé nemoci nebo získané státy, které mají za následek zhoršený systém, jsou nesmírně závažné a jiné vedou pouze k drobnému poškození, takže s malým množstvím zásahu zůstává život relativně normální.

Existuje mnoho různých částí imunitního systému a v závislostiPři onemocnění nebo vrozených podmínkách mohou být některé nebo většina z nich ovlivněna imunodeficiencí.Části těla, které pomáhají produkovat antigeny, které bojují s cizími buňkami (bakterie mnoha druhů), zahrnují lymfatické uzliny, slezinu, brzlík, buňky kostní dřeně a mandly.Pokud by se některá z těchto částí narušila nebo se ztratila, jako je odstranění mandlí nebo sleziny, může tělo získat určité imunodeficience.V mnoha případech přebírají jiné části lymfatického systému, stejně jako u tonzilektomie, stále poskytující dostatek ochrany nemocí.Občas je poškození imunitního systému příliš velké a člověk se stává zranitelnějším vůči infekci.

Některé typy imunodeficience jsou zděděny nebo vrozené a začnou fungovat brzy po narození dítěte.Tyto formy primárního imunitního nedostatku mohou být nesmírně závažné, protože novorozenci jsou již lékařsky zranitelní.Stav, jako je agammaglobulinémie, může začít způsobovat vážné respirační infekce brzy po narození, protože tělo nemůže produkovat antigeny zvané B-lymfocyty.Nemoc může reagovat na léčbu opakovanými injekcemi imunitních globulinů, ale může to být také fatální.Další příklady primárního imunitního nedostatku lze nalézt v podmínkách, jako je syndrom Di George, syndrom ataxie-telangiektasie a Wiskott-Aldrichův syndrom.Celkově existuje přibližně 200 vrozených forem imunitního nedostatku.Výsledkem jsou z virů, jako je HIV, vývoj signálu určitých onemocnění, jako je lupus nebo revmatoidní artritida, nebo jsou indukovány terapií, jako je léčba léčiva.Některé jsou dočasné, jako je chemoterapie, kde se imunitní systém může po skončení léčby zotavit.Jiné podmínky jsou trvalé a mohou být progresivní.

Příznaky imunodeficience se liší v závislosti na každém stavu.Většina z nich je uvedena závažná a opakovaná infekce a komplikace z jednoduchých virových infekcí.Typy infekcí mohou záviset na typu onemocnění způsobující nemoci.

Léčba těchto stavů je také velmi variabilní.Mohlo by to zahrnovat přísné vyhýbání se ostatním s aktivním onemocněním, včasnou léčbou jakékoli infekce, imunizace pouze mrtvými viry (živé záběry virů mohou způsobit nemoc), infuze imunoglobulinu a léky, které zvyšují imunitu nebo boje proti virům, bakteriím a houbami.Někdy se zvažuje jiná ošetření, jako je transplantace kmenových buněk, pokud je stupeň poškození vysoký.