Co je Melkersson Rosenthal syndrom?

Melkersson Rosenthal Syndrom je zdravotní stav, který nemá známou příčinu.Toto onemocnění ovlivňuje nervový systém a mimo jiné způsobuje ochrnutí svalů v obličeji.Ačkoli genetika může hrát roli ve stavu, často se vyskytuje u pacientů s Crohnsovou chorobou nebo sarkoidózou.Svaly obličeje jsou ochrnuty a otok se vyskytuje v obličejové tkáni mdash;Zejména horní ret.Jazyk se může dostat a vyvíjet záhyby.

Scénář je dalším termínem pro tento stav z Ridged jazyk.Pokud je povrch jazyka hluboce drážděný, může kyselina nebo koření v potravinách dát jazyku pocit pálení.S extrémními případy, které mají velmi hluboké hřebeny, může dojít k infekci nebo se může uvíznout jídlo.V důsledku toho může dech osob špatně cítit špatně.

Obvykle se tyto příznaky vyřeší, ale může dojít k dalšímu útoku.Opakované otoky po rozmezí nových útoků by se mohlo stát trvalým.Postupem času se otok může také zhoršovat a jasnější.Postižený ret může vyvinout hřebeny a neobvyklé nahnědlé zbarvení a může být na dotek těžké.

Ačkoli Melkersson Rosenthal syndrom není vyléčitelný, příznaky onemocnění lze kontrolovat pomocí léků.Otok obličeje lze zlepšit steroidy a dalšími léky, které snižují zánět.Ošetření, jako je masáž tkáně nebo elektroterapie, by také mohla být přínosem pro vzhled obličeje.Je možné chirurgické zákroky na postižených nervech a zanícené tkáni mdash;a někdy předepsané mdash;Výhody této operace však nebyly prokázány od roku 2011.

Tento syndrom je spojen s přítomností jiných onemocnění.Tato onemocnění jsou autoimunitní, což znamená, že jsou způsobeny tím, že tělo útočí na vlastní buňky.Crohnsova choroba je jedna taková podmínka.Jedná se o trávicí poruchu, ve které je zanícena obložení střev, k problémům při výrobě stolic se vyskytují různé problémy, jako je zánět jater nebo dokonce oka.

Sarkoidóza je další autoimunitní stav, ve kterém se různé části těla, jako jsou lymfatické uzliny nebo plíce, oteklé.Obě tyto podmínky mohou vykazovat syndrom Melkersson Rosenthal jako součást příznaků.Základní důvody symptomů Melkerssona Rosenthalova syndromu byly od roku 2011 neznámé. Konkrétní typy genů však mohou diktovat, kdo vyvíjí Melkersson Rosenthal syndrom a kdo ne.