Co je onemocnění MRI?

MRI onemocnění je velmi vzácné onemocnění spojené s použitím určitých kontrastních látek při skenování magnetickou rezonance prováděných u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin.U těchto pacientů byla kontrastní látky spojena s vývojem stavu zvaného nefrogenní systémová fibróza (NSF), kde se v těle hromadí kolagen, což nakonec vede k poškození orgánů a smrti.Léčba tohoto stavu se spoléhá na pokus o nápravu základního problému ledvin a zároveň poskytuje podpůrnou péči a je nakonec fatální.U lidí se zdravými ledvinami ledviny zpracovávají kov po MRI a těle jej bezpečně vylučují.Lidé se zhoršenými ledvinami nemohou správně metabolizovat kontrastní činidlo a zjevně přispívá k rozvoji NSF.Kontrola dalších známých příčin a rizikových faktorů, NSF a anamnéza použití MRI s kontrastem byly jasně spojeny u řady pacientů.

V roce 2010 reagovala správa potravin a léčiv ve Spojených státech na obavy z MRI onemocněníPoužitím svého nejtěžšího varování, štítek Black Box, na kontrastní agenti obsahující gadolinium.Štítek varuje před použitím těchto materiálů u pacientů s poruchou ledvin, včetně pacientů při selhání ledvin a pacientů s akutním poraněním ledvin.Zatímco někteří výrobci protestovali proti varovnému štítku, FDA se domnívala, že je vhodné na základě informací, které přezkoumalo v procesu studia spojení mezi skenováním MRI a vývojem NSF u pacientů.Obecně při užívání léků metabolizovaných ledvinami, protože jejich těla nemusí být schopna léky včas eliminovat.Lidé s anamnézou problémů s ledvinami by měli diskutovat o kontrastních látkách používaných ve studiích lékařských zobrazování, aby potvrdili, že jsou bezpečné.Je také vhodné číst varování o lécích pečlivě a zajistit, aby lékaři a lékárníci byli vědomi problémů s ledvinami, aby mohli chytit léky, než k nim dojde.jsou další kontrastní látky bezpečné pro použití u těchto pacientů.Onemocnění MRI je spojeno konkrétně s použitím kontrastních látek obsahujících gadolinium.Vývoj stavů, jako je onemocnění MRI, je jedním z důvodů, proč agentury, jako je FDA, se zapojují do pokračujícího dohledu nad produkty schválenými pro lékařské použití, ke kontrole rozvoje podmínek, které se objevují až roky po expozici.