Skip to main content

Co je to Osteoma Cutis?

Osteoma Cutis definuje stav kůže označený kostními růsty pod kůží bez přítomnosti léze.Tvrdé nebo pevné hrboly, které se zdají bílé nebo namodralé, se mohou objevit na obličeji, pokožce hlavy, paží, nohou nebo prstů v závislosti na typu osteoma cutis.Když se růst objeví bez léze, stav se nazývá primární osteoma cutis.Sekundární osteoma cutis by se mohl tvořit z zanícené jizvy, těžkého akné, rakovinného růstu nebo dědičné poruchy štítné žlázy.

Primární osteoma cutis je považován za vzácný, bez známé příčiny.Fragmenty kostí, také nazývané kožní osifikace, se formuje pod povrchem kůže a obvykle obsahují tukové a kostní dřeně.Tyto malé hrudky nepředstavují žádná zdravotní rizika, ale mohou být nevzhledná a vyskytují se nejčastěji na krku nebo hlavě.

Sekundární osteoma cutis je spojen se základním stavem, který produkuje lézi nebo nádor.Jedním z běžných spojení s poruchou je akné obličeje během dospívání, které ponechává zjizvení.Několik Miliary Osteoma Cutis se týká kostnatých růstů na obličeji a nemusí se ukázat až do středního věku.Tvrdá ložiska se obvykle objevují na obou stranách obličeje.Tato forma stavu ovlivňuje pouze ženy, ale důvod není znám.

Vědci zjistili, že ženy, které se vyvíjejí tyto růst kostí, mají v kůži vyšší hladinu kolagenu, ale nebylo prokázáno žádné přímé spojení mezi poruchou a kolagenem.Někteří specialisté na pokožku věří, že se Bone začne vytvářet pod kůží, když se v procesu léčení rány něco zhoršuje.Nejsou si jisti, proč u některých lidí se pod kůží vyvíjí pod kůží.

Osteoma Cutis se také objevuje u lidí diagnostikovaných Albrightovým syndromem, dědičnou poruchou endokrinního systému, která často vede k hypertyreózě později v životě.Toto onemocnění způsobuje tvorbu lézí na kostech v časné pubertě.Postižená kůže se běžně stává pigmentovanou, od opálení po tmavě hnědou.

Pacienti s Albrightovým syndromem se obvykle vyvíjejí hrboly na pokožce hlavy, paží a nohou.Výrůstky mohou být přítomny při narození a obvykle nejsou rovnoměrně distribuovány.Děti narozené s poruchou se obecně rozvíjejí kalcifikace během prvních dvou let života.Obvykle nerostou do plné výšky a mohou se vyvinout neobvyklé zuby a kulatou tvář.

Léčba poruchy obvykle zahrnuje chirurgický zákrok k odstranění fragmentů kostí z pod kůži.Dermatologové mohou použít jehlu nebo skalpel k spotřebě růstů před šitím rány.Plastická chirurgie s léčbou laserem snižuje vzhled hrudek u některých pacientů.