Jak najdu dárce?

Pacienti, kteří se snaží najít dárce pro kostní dřeň, pupeční krev, orgány, spermie nebo vejce, se mohou obrátit na příbuzné pro zápas nebo národní registry, které odpovídají anonymním dárcům s pacienty.Lékaři a transplantační centra obvykle koordinují lékařské postupy zahrnující anonymní dárce.Pokud pacienti chtějí najít anonymní spermie nebo dárce vajec, úkol je běžně zpracován střediskem plodnosti.Mohli by také přistupovat k rodině nebo přátelům, aby darovali spermie nebo vejce.Kontroverzní metoda center pro darování orgánů na webových stránkách, které odpovídají živým dárcům s příjemci, kteří doufají, že najdou dárce.

Registry orgánových a kostní dřeně představují standardní cestu k nalezení dárce ve většině průmyslových zemí.Tyto registry testují anonymní dárce pro lidské leukocytové antigeny (HLA), které by mohly odpovídat pacientům, kteří potřebují kostní dřeň, pupeční pupeční kred nebo transplantaci destiček.Pokud se genetické markery shodují, tyto registry koordinují proces transplantace.

Někteří pacienti hledají členy rodiny, když se snaží najít dárce pro tento typ transplantace.Lidské antigeny leukocytů jsou zděděny, což často dělá sourozence ideálními zápasy.Mohou být provedeny testy, aby se zjistilo, zda DNA relativního představuje pro pacienta dokonalou nebo částečnou shodu.Částečné zápasy HLA představují více komplikací, ale mohou být přijatelné v kritických situacích.

Pacienti, kteří hledají darování orgánů, by mohli pomoci prostřednictvím živých dárců nebo lidí, kteří souhlasí s darováním zdravých orgánů nebo tkáně, když zemřou.Některé oblasti umožňují dárcům určit své preference v licencích řidiče.Transplantace může zahrnovat ledviny, břišní, plíce, srdce, rohovku nebo střevo.Historicky pacienti, kteří doufají, že najdou dárce daleko převažují nad počtem dostupných orgánů, což obecně znamená roky čekání na seznam.

Popularita a dosah internetu se zabývá tímto nedostatkem prostřednictvím webů, kde se dárci a příjemci setkávají a komunikují online, což pomáhá odstranit anonymní povahu darů orgánů.Příjemci obvykle platí jednorázový nebo měsíční poplatek, aby vyprávěli své příběhy na těchto stránkách, ale dárci orgánů obvykle přístup k webu bez poplatku.Některé z těchto webů jsou provozovány neziskovým základem.

Odpůrci této stále populárnější metody nalezení strachu z dárce by to mohlo vést k prodeji orgánů, což je nezákonné.Poukazují také na etické obavy ohledně rasové nebo náboženské diskriminace.Někteří bioetici říkají, že tyto stránky snižují transplantaci orgánů na soutěž o popularitu, kde osoba s nejlepším příběhem nebo atraktivnější fotografií dostává prioritní stav.

Zastánci jsou v rozporu s tím, že se vzdávají nákladů pro pacienty, kteří si nemohou dovolit měsíční poplatky, aby umožnili přístup všem pacientům, kteří potřebují transplantaci.Organizace, které provozují tyto stránky zápasů, také běžně dárci na obrazovce zabraňují nabídkám prodávání orgánů.Příjemci obvykle platí lékařské, cestovní a související náklady na transplantaci orgánů.

Někteří pacienti se také obrátili na sociální sítě, aby vyprávěli svůj příběh v naději, že najde dárce.Jiní přitahují církve a komunitní organizace ve své snaze najít dárce.Někteří pacienti umístí novinové reklamy nebo si pronajímají prostor na billboardech, aby dostali své poselství veřejnosti.