Skip to main content

Jaké jsou nepříznivé vedlejší účinky?

Nepříznivé vedlejší účinky jsou jakékoli reakce na lék na lék nebo lék na předpis, které mají negativní důsledky.Některé vedlejší účinky na léky jsou nepříjemné, ale benigní;Například léky na alergii mohou způsobit ospalost nebo antibiotika mohou způsobit nevolnost, jen abychom jmenovali alespoň některé.Nepříznivé vedlejší účinky jsou však obecně dostatečně závažné, aby pacienta přestala užívat léky, nebo by mohlo potenciálně způsobit poškození dlouhodobě.

Nepříznivé vedlejší účinky musí být okamžitě nahlášeny lékaři.Některé nejsou objeveny, dokud větší skupina pacientů nepřijala lék a nezažila vedlejší účinky;Výrobce se pak může rozhodnout zcela vytáhnout lék z trhu.Například lék může u pacientů zvýšit riziko infarktu, ale to nemusí být v krátkodobém horizontu objeveno.Jakmile je však tento vedlejší účinek objeven, bude lék stažen z trhu pro další studium a přeformulování.

Někdy dochází k nepříznivým vedlejším účinkům, protože pacient při užívání léčiva nesleduje pokyny.Pacient může trvat příliš mnoho, nebo to může vzít ve spojení s jiným lékem.Toto je známé jako nepříznivá interakce s drogami a je to důvod, proč je pro pacienta velmi důležité, aby řekl svému lékaři a lékárníkovi o každém jednotlivém léku, který bere, ať už je to jiný lék na předpis nebo volně prodejnou lék.Jindy mohou lékařská chyba, jako je chyba lékaře, vést k nepříznivým vedlejším účinkům.Příklady těchto nepříznivých vedlejších účinků zahrnují selhání ledvin, poškození jater, zvýšení krevního tlaku nebo cholesterolu, který vede k mnoha jiným k srdečním onemocněním, glaukomu, cukrovce, záchvaty, vrozené vady a depresi nebo demenci.Některé nepříznivé účinky se mohou objevit pouze při spuštění nebo zastavení léčby;Například nevolnost a průjem jsou běžné účinky při zahájení antibiotik, ale obecně nejsou dostatečně závažné, aby vyžadovaly, aby pacient přestal užívat lék, a obvykle po určité době odejde.a stávající léky a zjistit, zda existují nějaké nepříznivé vedlejší účinky.Výsledky z klinických studií jsou obecně zahrnuty do informací, které jsou poskytovány lékem, jakmile je schválen pro výrobu a pro použití u pacientů.Je důležité si přečíst všechny tyto informace pečlivě, postupujte podle pokynů pro dávkování a okamžitě informovat předepisovacího lékaře, pokud dojde k jakýmkoli vedlejším účinkům.