Jaké jsou rozdíly mezi famotidinem a ranitidinem?

Ačkoli famotidin a ranitidin jsou odlišné molekuly, mají v těle stejný základní účinek.Snižují produkci kyselin buňkami, které lemují žaludek, nasazením do specifických receptorů na vnější straně žaludečních buněk.Obě léčiva jsou vhodná pro ošetření vředů žaludku, onemocnění refluxu kyseliny gastroezofageální (GERD) a další podmínky, které způsobují nadprodukci žaludeční kyseliny, ale množství nezbytné a způsob, jakým jsou léky absorbovány tělem, se liší.

Famotidin a ranitidin jsou součástí skupiny léčiv zvaných antagonisté histamin H 2 -receptoru.Dalšími dvěma hlavními členy jsou od roku 2011 cimetidin a nizatidin.Všechna tato léčiva konkrétně působí na molekulu zvanou H 2 -receptor, který vyčnívá z vnější strany některých buněk.

Uvnitř žaludku jsou buňky s H 2 -receptory na vnější straně, nazývané parietální buňky, buňky, které produkují kyselinu do oblasti žaludku, když signály odkudkoli říkají, že je nutné více kyseliny.Histamin je v tomto případě konkrétní molekula signálu a famotidin a ranitidin blokují H 2 -receptory od rozpoznávání histaminu.Tento způsob účinku dává skupině drog jejich jméno, histamin h 2 - antagonisté.Blokují receptor a zabraňují produkci více kyselin, což jim dává obě potenciální použití u onemocnění, které zahrnují vysokou hladinu žaludeční kyseliny.Mezi příklady patří GERD a ezofagitida, která může způsobit poškození kyselin buněk trávicího systému.Vředy žaludku a nedalekého dvanáctníku se mohou také vyřešit s léčbou antagonistickou léčbou histaminu H

2

-receptoru.K rakovině regionu, které vytvářejí příliš mnoho produkce kyselin, lze také zmírnit jedním z těchto léků. Produkty obsahující famotidin obvykle musí obsahovat méně aktivní složky než ranitidinové produkty, s typickou dávkou asi 40 mg ve srovnání s dávkou ranitidinu 150 mg.Naopak, více ranitidinu je absorbováno trávicím traktem než famotidin, ale může trvat déle než famotidin.Jako molekula má famotidin chemický vzorec C

8

H 1 5 N 7 O 2 S 3 , zatímco ranitidin má obecný vzorec C 1 3 H 22 22 N 4 O 3 S a atom vodíku a chloru lze přimět k vytvoření hydrochloridové soli.Obě molekuly se liší ve struktuře, tvaru a hmotnosti, ale stále pracují stejným způsobem na receptoru H 2 .Lidé, kteří užívají jeden z těchto drog za určitý stav, nebrají druhého současně současně.