Terapeutické peptidy jsou biologicky aktivní látky odvozené od přirozeně se vyskytujících peptidů nebo někdy syntetizované za použití přírodního peptidu jako templátu. Přirozeně se vyskytující peptidy jsou vlivnými mediátory v mnoha klíčových biologických funkcích v těle, jako je například regulace hladiny cukru v krvi, a jejich jedinečný stav jako sloučeniny s nízkou toxicitou z nich činí atraktivní kandidáty pro léčbu onemocnění. Výzkum ukázal, že terapeutické peptidové medikace mají vysokou specifičnost pro zamýšlené receptory, což vytváří výrazně nižší profily vedlejších účinků než tradiční přístupy k léčbě. Vysoká specifičnost také snižuje šance na nebezpečné lékové interakce. Navrhovatelé terapeutického ošetření peptidů se snaží vyvinout „knihovnu“ terapeutických peptidů, ze které mohou smíchat a porovnávat různé peptidy a vytvářet vysoce specifické léčiva.
Tito agenti se pomalu stávají výraznějšími v otevřeném klinickém prostředí, jako jsou holistická centra pro rakovinu a další ústavy, které zaměstnávají špičkové výzkumné pracovníky. Laboratoře a případové studie uvádějí pozitivní výzkum v boji proti solidním nádorům s terapeutickým peptidem podobným elastinu jako penetraci. Stabilní, synteticky vyráběné peptidy jsou zkoumány jako nová antimikrobiální činidla, což je vítanou zprávou pro mnoho klinických lékařů, u nichž tradiční antibiotika ztrácí svou celkovou účinnost. Novější pozitivní výsledky jsou částečně způsobeny lepší cestou podání, která vede k výraznějším klinicky významným výsledkům.
Peptidy trpí extrémně nízkou biologickou dostupností při perorálním podání; trávicí proces rychle rozpadá peptidové formulace. To vede k rychlé degradaci a eliminaci terapeutických peptidů dříve, než se stanou lékařsky aktivními. Z tohoto důvodu se terapeutické peptidy obvykle podávají injekcí, což značně zvyšuje jejich farmakologický účinek. Nosní a plicní aplikace jsou také vyvíjeny a testovány jako vhodné způsoby doručení.
Léčba rakoviny je v popředí výzkumu terapeutických peptidů. Výzkum ukázal, že některé peptidy jsou schopné poměrně snadno pronikat do rakovinných buněk. Některé peptidy také vykazovaly schopnost inhibovat komunikaci mezi koloniemi rakovinných buněk a snižovaly tak jejich obranu. Přestože jsou zveřejňovány receptivní studie, někteří vědci a lékaři stále váhají s použitím terapeutických peptidů v klinické praxi. Mezi hlavní důvody váhání patří jedinečné systémové vedlejší účinky, špatný průchod hematoencefalickou bariérou s krátkým poločasem v plazmě a omezení volby ve způsobu podávání léčiva.
Probíhá rozšířená studie o schopnosti terapeutických peptidů léčit rakovinu prsu. Dr. Wei-Zen z Wayne State University je v popředí výzkumu v této oblasti. Jeho přístup se zaměřuje na prevenci progrese buněk karcinomu prsu zahájením imunoterapie rekombinantní vakcínou proti deoxyribonukleové kyselině (DNA) spojené s koktejlem vysoce specifických terapeutických peptidů. Většina typů nádorů prsu nadměrně exprimuje tento antigen a terapie byla prokázána v malých, ale pečlivě vedených studiích, které indukují protinádorové imunitní odpovědi.
Známý lék, který zachází s viscerálním tukem, který se může akumulovat u jedinců s pozitivním účinkem na virus lidské imunodeficience (HIV), tesamorelin, je ve Spojených státech americkým lékem schváleným pro potraviny a léčiva (FDA) a je schválen pro použití v mnoha evropských zemích. také. Aktivní chemická tesamorelin je analogem faktoru uvolňujícího růstový hormon. Tento terapeutický peptid zvyšuje uvolňování růstového hormonu, který štěpí tukové tkáně a může pomoci vybudovat a opravit tkáně orgánů, které byly vystaveny poškození způsobenému virem, léky proti syndromu toxického získaného imunodeficitu (AIDS) a dalšími zdroji prostředí.
