Co je to faktor VIII?

Faktor VIII je faktor srážení krve známý také jako antihemofilní faktor (AHF).Je to přirozený protein, který se vyskytuje v těle, který pomáhá tvořit krevní sraženiny.Tento protein, spolu s dalšími látkami v těle, zastaví proces krvácení, ke kterému dochází, když se osoba zraní.Proto je v těle důležitý protein.Pokud tento faktor srážení krve chybí nebo chybí, může být pro postiženého jednotlivce potenciálně nebezpečný.Hemofilie A, také označovaná jako nedostatek faktoru VIII, je porucha způsobená nedostatkem faktoru VIII.Tato porucha je charakterizována prodlouženým krvácením a je obvykle zděděna, i když ne vždy.Zatímco gen pro poruchu má tendenci být zděděn, někdy může dojít k spontánní mutaci a osoba bez rodinné anamnézy hemofilie rozvíjí stav.Muži, více než ženy, mají tendenci trpět hemofilií, protože gen zodpovědný za poruchu se nachází na X chromozomu, jehož muži mají jednu a ženy mají dva., v závislosti na tom, kolik srážení je v jeho těle, může jednotlivec trpět mírnou, střední nebo těžkou hemofilií.Obecně platí, že malá škrty nebo jiná drobná zranění obvykle nevyžadují lékařskou péči od lékaře, ale hlubší škrty nebo více traumatických zranění mohou být nebezpečná.Je tomu tak proto, že bez dostatečného množství faktoru VIII, proces srážení krve nemůže účinně probíhat a zranění by mohlo krvácet po dobu rozsáhlé doby.Postižený člověk riskuje ztrátu velkého množství krve.Tyto závažné situace vyžadují okamžitou lékařskou péči.Léky AHF pocházejí buď z darované plazmy, nebo jako rekombinantního faktoru, který je způsoben člověkem.Přijímání faktorových ošetření pomáhá člověku ovládat, předcházet nebo léčit epizody krvácení.Během pravidelné léčby faktorem se léčba injikuje do žíly a postup trvá asi pět až 10 minut.Ve vzácných případech nemusí osoba reagovat na léčbu faktorů, protože on nebo ona začíná vyvíjet protilátky na léky.