Skip to main content

Jaká je léčba hepatosplenomegalie?

Možnosti léčby hepatosplenomegalie primárně závisí na základním důvodu zvětšení v játrech a slezině.Aby se určil vhodný postup, může lékařský poskytovatel požádat o řadu testů včetně lékařských zobrazovacích studií, krevních testů a vzorků moči, aby zjistil, co způsobuje rozšíření.Tyto informace mohou diktovat, zda by byla léčba jako léky, chirurgický zákrok a další možnosti nejúčinnější.Protože ve většině případů je hepatosplenomegalie příznakem, nikoli primární stížnost, může problém vyřešit problém.

Jednou z potenciálních příčin zvětšení jater a sleziny je infekce bakterií, viry a dalšími organismy.To může být běžné u lidí, kteří mají stavy, jako je mononukleóza a hepatitida.Léčba infekce může umožnit, aby se otoky vyřešily, když se tělo pacienta vrací k normálu.Léky mohou být nezbytné spolu s odpočinku, podporou tekutin a dalšími opatřeními na podporu imunitního zdraví.Pacienti s městnavým srdečním selháním mohou dojít k rozšíření, protože jejich orgány začnou selhat, což naznačuje, že jejich srdeční selhání již není adekvátně kontrolováno.Může být vyžadována agresivní léčba.Další příčinou může být nádor.Tito pacienti mohou mít zvětšení ještě předtím, než se narodí, nebo se může vyvinout po narození.V těchto situacích se možnosti léčby mohou lišit od podpůrné péče o pacienta s nevyléčitelným nedostatkem enzymu nebo jiným problémem po léky navržené tak, aby pomohly pacientově jaterní a slezině.Práce s odborníkem na konkrétním genetickém stavu může pacientům pomoci získat přístup k nejlepší možné léčbě, včetně potenciálně experimentální léčby otevřené pouze účastníkům v klinických studiích.Testování může být nutné zjistit, proč se to děje.Tato informace je důležitá, protože by mohla diktovat nejlepší léčebnou cestu pro daný případ hepatosplenomegalie.Pacienti by se také měli ujistit, že jejich poskytovatelé lékařů mají úplnou anamnézu, protože mohou obsahovat důležitá a relevantní údaje.Například by byla důležitá historie genetických onemocnění v rodině, i kdyby pacient věřil, že gen nebyl předán.