Co jsou opioidní receptory?

Opioidní receptor je receptor vázaný na G protein, kde aktivace proteinu na vnější straně buňky aktivuje kaskádu chemických drah uvnitř buňky.Opioidní receptory jsou molekuly nebo místa v těle, které jsou aktivovány opioidními látkami.Tato místa byla objevena na počátku 70. let během výzkumu, jak léky opiátu uplatňují svou činnost v lidském těle.Opioidní receptory se nacházejí v hojnosti v míše, ale nacházejí se také v nižších koncentracích v místech, jako je trávicí trakt.Existuje mnoho opiátových látek, které jsou schopny aktivovat receptorová místa, včetně endogenních opioidů vyrobených lidským systémem, jako jsou endorfiny a enkefaliny, jakož i vnější opiáty vyrobené laboratoři, jako je hydrokodon a morfin.impuls excitační cesty v systému lidského těla.Mezi tyto cesty patří serotonin, katecholamin a dráhy p látky, které jsou zapojeny do vnímání bolesti a pocity pohody.Opioidní receptory jsou dále subcrasifikovány do receptorů MU, Delta a Kappa.Všechny třídy, zatímco vykazují různé způsoby akce, sdílejí některé základní podobnosti.Všichni jsou poháněni mechanismem draselného čerpadla, který se nachází na plazmatické membráně většiny buněk.Čerpadlo je aktivováno, ale kvůli anatomickému umístění receptorů.Například receptory opiátů, které jsou umístěny na míše a v mozku, vykazují účinek tlumící bolest v centrálním nervovém systému, zatímco opiátové receptory v respiračních a trávicích tratích inhibují další účinky, jako je trávení a odezva kašle.Inhibiční odpověď je aktivována ve všech opioidních receptorech počínaje inhibicí běžného enzymu, adenylát cyklázy.Následující chemická kaskáda po této počáteční chemické reakci snižuje tok souvisejících informací do zpracovatelských center v mozku.Lidé trpící odstoupení od léků na opiáty nemají dostatek opiátových látek, aby tyto excitační dráhy inhibovali, což vede k agitaci a přehnané bolesti bolesti.

Většina výzkumu, který byl proveden na opioidních receptorech, se zaměřuje konkrétně na receptor MU.Stimulace tohoto receptoru je spojena s intenzivními pocity euforie a vyrovnanosti.Tato reakce je považována za částečně způsobenou křížovou reakcí MU receptoru s neurotransmiterovými systémy dopaminu a gama-amino amino amino-butylové kyseliny (GABA).Tělo produkuje opioidní látku, která je podobná narkotickému morfinu vázané na MU.