Co je IGF-2?

Inzulínový růstový faktor 2 (IGF-2), také nazývaný somatomedin A, je hormon produkovaný lidským tělem.Tato molekula dostává svůj název z chemické podobnosti s inzulínem.IGF-2 hraje svou nejvýznamnější roli v procesu těhotenství.

IGF-2 podporuje buněčné dělení v různých tkáních.Připravuje dělohu na těhotenství a způsobuje embryonální růst po uskutečnění početí.Vyvíjí svou funkci primárně vazbou na receptor IGF-1.Hormon se také váže na receptor IGF-2;Zdá se, že funkce tohoto receptoru většinou vyčistí molekuly IGF-2 a je vrací do Golgiho aparátu.Tam jsou baleny a připraveny na opětovné použití.

Gen pro IGF-2 je potištěn informacemi o tom, která alela pocházela z kterého rodiče.Otisk je prováděn molekulárními značkami, které se přidávají do DNA.Tento proces je řízen genetickou sekvencí zvanou potištěné centrum 1 (ICR-1), nalezený poblíž na chromozomu 11. V praxi je vyjádřena pouze alela otců.Selhání tohoto potiskovacího mechanismu může způsobit nadměrnou expresi proteinu a může být zapojeno do několika onemocnění.BWS je vrozený stav zahrnující hypoglykémii, nadměrný růst a zvýšené riziko rakoviny.Tyto příznaky jsou předvídatelné výsledky IGF-2, které podporují buněčný růst a využití glukózy.Lidé, kteří mají tento stav, často vykazují problémy s růstem při narození, protože stav je založen na problému s tímto specializovaným hormonem.Riziko rakoviny obvykle trvá jen prvních několik let života, takže tito lidé obvykle rostou jako děti a dospívající.Některé studie zjistily, že BWS je pravděpodobnější, že se objeví, když jsou těhotenství technologicky podporovány.Syndrom Doege-Potter je podmínkou hypoglykémie mdash; nízká hladina cukru v krvi a vyplývající z nadprodukce IGF-2 nádorovými buňkami.Syndrom Doege-Potter je poměrně vzácný a ještě vzácnější než BWS mdash; a výsledkem pouze extrémně velkých vláknitých nádorů.Odstranění nádoru eliminuje syndrom.

Russell-Silver Syndrom, porucha růstu spojená s trpaslíkem, může naopak vyplývat z nedostatku IGF-2.Mezilehlé změny výšky a hmotnosti, obvykle ne charakterizované jako patologické, mohou být výsledkem změn obsahu a exprese genu IGF-2.

IGF-2 je často studován a diskutován ve spojení s inzulinovým růstovým faktorem 1 (IGF (IGF (IGF-1).Obě tyto molekuly mají podobné struktury a vážou se receptoru IGF-1.IGF-1 se objevuje častěji a má přímější spojení s lidskými růstovými hormony