Skip to main content

Co je to striatum?

Striatum mozku, také nazývané pruhové jádro nebo striátové tělo, je zapojeno do řady různých kognitivních procesů.Tato část mozku se nazývá striatum , protože jeho strukturální organizace je taková, že se zdá být pruhována vrstvami šedé a bílé hmoty.Jádro striátu je součástí mozku mozku, který se také nazývá přední mozek kvůli jeho čelnímu umístění.putamen;a fundus, který spojuje jádro a putamen dohromady.Všechny tyto struktury jsou také součástí systému bazálních ganglií, který hraje hlavní roli při učení, řízení motoru a několika dalších kognitivních procesech.Velké množství smyslového vstupu je přijímáno prostřednictvím pruhového jádra a nasměrováno do jiných struktur v bazálních gangliích pro zpracování.Většina této části mozku je tvořena středně ostnatými neurony, které jsou důležité při kontrole těla, končetin a pohybu očí.Přibližně 1% buněk jsou pavoučí cholinergní interneurony, které reagují na neurotransmiter zvaný acetylcholin, a předpokládá se, že hraje roli při určování behaviorálních reakcí.

Je známo, že několik různých kognitivních funkcí a procesů je spojeno se striatem mozku.Nejvíce dobře definovanou rolí této struktury je plánování a provádění cest pohybu.Kromě toho je v odměňovací dráze důležité jádro.Tento termín popisuje komplexní síť mozkových procesů, které regulují motivaci, a vytváření odměňujících pocitů a pocitů.Cesta odměn poskytuje tělo nebo mysl odměnu, jako jsou příjemné pocity nebo pocity, pro provádění chování, které podporuje přežití jednotlivce nebo druhu., ale také v typech nemocí, které ovlivňují tuto oblast mozku.Dvě z nejničivějších progresivních poruch mozku, Parkinsonova choroba a Huntingtonova choroba, jsou spojena s dysfunkcí striatum.V každém případě narušení nukleusů vede k narušení procesů, které se tato část mozku podílí na regulaci.již nereaguje na neurotransmiter zvaný dopamin.Protože tato část mozku je důležitá při kontrole a provádění pohybu, Parkinsonova choroba je charakterizována třesem, svalovou rigiditou a dalšími formami nefunkčního pohybu.U Huntingtonovy choroby se mutantní forma proteinu zvaného

Huntingtin

hromadí v jádru striátu, zabraňuje normální funkci a vede k poruše pohybu a chování.