Co je to v genetice?

Studie buněčných změn nebo mutací je hlavní oblast výzkumu v genetice.Jedna oblast zájmu vědců se týká toho, jak organismus může překonat genetické abnormality, aby si zachoval normalizovanou verzi vlastnosti.Doplňkové testy mohou tento problém řešit studiem organismů s genetickými mutacemi a jejich potomky.Pokud je vlastnost potomstva exprimována normálně i v přítomnosti známých genetických mutací, pak se říká, že genetický vztah je komplementární.

Abychom pochopili komplementaci, musí být nejprve definovány určité genetické termíny.Genové exprese jsou na nejzákladnější úrovni komplementace a geny jsou malé jednotky v organismu, který drží a předává vlastnosti.Skládají se z kyseliny deoxyribonukleové (DNA) a ribonukleové kyseliny (RNA).Různé formy genu jsou známé jako alely a každý gen je uložen na strukturách DNA nazývaných chromozomy.Gen může být vyjádřen ve formě symbolů písmen zvaných genotypy, ale jeho skutečný fyzický výraz ve formě vlastnosti mdash;jako Blue Eyes Mdash;se nazývá fenotyp.

Vzhledem k tomu, že většina organismů má dva sady chromozomů, každá vlastnost bude mít obecně gen na každém chromozomu.Když jsou alely obou genů stejné, je exprese označována jako homozygotní.Pokud jsou však genové alely na chromozomech odlišné, výsledkem je heterozygotní exprese.

Vědci zvažují komplementaci při studiu genetických mutací.Tyto abnormality vznikají, když probíhá transformace v DNA.Mohou se vyskytnout kvůli environmentálním faktorům nebo buněčnými chybami nebo procesy.Mutace bývají recesivní mdash;nebo méně běžné a vlivné mdash;spíše než dominantní.Když je fenotyp nebo fyzikální výraz, spíše součástí normálního průměru než mutovaného výrazu, je známý jako fenotyp divokého typu.

Komplementace má za následek, že buňka nebo organismus má normální genetickou expresi, i když se jedná o produkt dvou známých mutací.Například u druhů ovocných mušek má většina mušek červené oči.Mutanti však mají bílé oči.Pokud má potomstvo dvou ovocných mušek z bílých očí červené oči, pak potomstvo pravděpodobně mělo komplementární genetické rysy.Pokud dojde k mutaci na různých gentech, pak dominantní verze genu jednoho organismu by mohla nahradit recesivní verzi genu druhého organismu.To vytváří normální fenotyp.Tyto testy kombinují dvě buňky se stejnou exprimovanou mutací dohromady prostřednictvím komplementového receptoru.Jak je uvedeno, vědci pak studují, zda buňky produkují potomstvo, které má také dotyčnou mutaci.Nekomplementační zjištění upozorňuje vědce, že k mutaci se pravděpodobně vyskytuje na stejném genu v obou organismech.Pokud však potomstvo mutaci zrušilo, pak k abnormalitě došlo s největší pravděpodobností u dvou různých genů.