Co jsou genetické markery?
Genetické markery jsou sekvence DNA, které byly sledovány ke specifickým místům na chromozomech a spojené s konkrétními rysy. Prokazují polymorfismus, což znamená, že genetické markery v různých organismech stejného druhu jsou odlišné. Klasickým příkladem genetického markeru je oblast DNA, která kóduje krevní typ u lidí: všichni lidé mají a potřebují krev, ale krev jednotlivých lidí se může velmi lišit v důsledku polymorfismu v oblasti genomu, která kóduje krev.
Existuje řada aplikací pro genetické markery. Jedním z nejzřetelnějších je sledování dědičnosti a historie vlastností, od barvy očí po genetická onemocnění. Pochopení, které oblasti genomu jsou zapojeny do dědičnosti konkrétních rysů, může vědcům pomoci pochopit tyto rysy, a to může být někdy aplikováno na diagnostiku a léčbu onemocnění. Například několik genetických markerů je spojeno se zvýšeným rizikem BREAST rakovina a ženy s těmito markery se mohou rozhodnout pro agresivnější preventivní péči při řešení tohoto rizika. Hledáním specifických genetických markerů lze známé vzorky DNA porovnat s neznámými vzorky nebo vzorky, aby se určilo, zda jsou vzorky spojeny nebo identické. Testování DNA obvykle zahrnuje srovnání několika alel, nejen jednoho, pro potvrzení, že podobnosti mezi vzorky jsou skutečně smysluplné.
Některé genetické markery jsou celé geny, zatímco jiné jsou úryvky DNA, které nemusí nutně sloužit funkci. Mohou se objevit v jednom bodě v genomu nebo ve více oblastech, někdy na různých chromozomech. Genetické markery mohou také sestávat z pramenů opakující se DNA; Polymorfismus Tyto opakující se prameny jsou nesmírně zajímavé pro vědce studující Inheritance četných rysů.
Variace mezi genetickými markery u dvou lidí mohou být někdy velmi jemné, ale tyto malé variace mohou mít obrovský rozdíl. Jakmile byl genom sekvenován, vědci se začali zaměřit na identifikaci genetických markerů, aby se mohli dozvědět více o tom, jak byl genom uspořádán. Identifikace nových markerů je pečlivý proces, který zahrnuje zpracování DNA od příbuzných jedinců nebo lidí se stejným genetickým stavem k nalezení společných rysů, které by mohly být použity k určení konkrétních rysů. Obzvláště když se značky objevují ve více bodech v genomu a vzájemně interagují, jejich sledování může být velmi náročné.