Co je to homozygot?

Homozygot je organismus, který zdědil stejnou alelu dvakrát, jednou od každého rodiče.Tento termín se používá v odkazu na diploidní organismy, organismy, které mají dvě kompletní sady chromozomů.Opakem homozygotnosti je heterozygotnost, ve které organismus zdědil jinou alelu od každého rodiče.

Technicky se termín „gen“ odkazuje na část genetického kódu, který diktuje expresi konkrétní vlastnosti, zatímco termín “Alela “se používá k diskusi o různých formách genu.Lokus je oblast na chromozomu, kde se objeví gen, a někdo, kdo je homozygot, má stejnou alelu na stejných lokusech na obou sadách chromozomů.Dalo by se například mluvit o genu, který kóduje barvu očí, a pak diskutovat o různých alelech, jako je modrá, hnědá a Hazel.Je důležité si uvědomit, že genetické vlastnosti mohou být ovlivněny více než jedním genem a někdy se jedná o interakce mezi více geny, což může způsobit, že proces dědičnosti poměrně složitý.V případě dominantní alely je třeba zdědit pouze jednu kopii alely, aby se projevila vlastnost.Na druhé straně s recesivními alely musí být přítomny dvě kopie alely, aby se vlastnost vyjádřila v organismech.Když je někdo homozygotní pro dominantní vlastnost, znamená to, že zdědil dvě kopie dominantní alely a homozygot v důsledku toho předá dominantní rys jakýmkoli potomkům, což znamená, že by vlastnost měla vyjádřit v nichtaké potomci.Pokud je druhý rodič homozygotní pro stejnou vlastnost, dítě vyjádří vlastnost, ale pokud je druhý rodič heterozygotní, s jednou kopií recesivního vlastnosti a jednou kopií dominantního vlastnostmá 50% šanci na vyjádření recesivní vlastnosti.Někdy je zapojeno více lokusů, což vysvětluje, proč mnoho genetických vlastností přichází v různých stupních intenzity, protože lidé mohou mít některé z alel, ale ne jiné.Někdo, kdo je homozygotem pro recesivní genetický stav, předá problém problému dítěti, což může být problémem pro lidi, kteří nechtějí, aby jejich děti vyvinuly genetické podmínky nebo se staly nositeli za takové podmínky.