Co je mitochondriální DNA?

Mitochondriální DNA jsou malé smyčky DNA nalezené v organelech v buňce, mitochondrie.Mitochondrie slouží jako elektrárny buňky a jsou považovány za potomky starověkých bakterií, které se tak symbioticky účastnily se starověkými buňkami, že se do nich staly integrovány jako organely.Převážná většina DNA u všech zvířat se nachází v jádru a je známá jako jaderná DNA, zatímco mitochondriální DNA je jediná DNA umístěná mimo jádro.

Na rozdíl od DNA v jádru, která obsahuje asi 20 000 genů kódujících proteiny ve více než 3 miliardách párů bází, je mitochondriální DNA relativně malá a sestává pouze z 13 genů kódujících proteiny v 15 000 až 17 000 páry bází.Na rozdíl od jaderné DNA, která se skládá z lineární DNA, se mitochondriální DNA nachází ve formátu smyčky, stejně jako DNA nalezená v bakteriích.Geny v mitochondriích exprimují proteiny, které pomáhají budovat mitochondrie, i když po miliardách let evoluce, jaderná DNA převzala velkou roli mitochondriální DNA při konstrukci mitochondrií.Na generování kvůli pohlaví mezi mužem a ženou, mitochondriální DNA podléhá rekombinaci pouze s DNA ze stejné organely, což výrazně omezuje genetickou změnu.Jediným faktorem, který zavádí genetické změny, je spíše mutace než mutace plus rekombinace, jako je tomu u jaderné DNA.Díky tomu je mitochondriální DNA do velmi užitečného genetického markeru, který lze použít k porovnání různých linií, včetně různých lidských linií.svět.Tyto studie podporovaly teorii mimo Afriku, teorii, která tvrdí, že lidský druh měl svůj původ v Africe asi před 250 000 lety a poté se rozšířil po celém světě.Hlavní konkurenční teorií je multiregionální hypotéza, která předpokládá, že různé lidské rasy po celém světě se vyvinuly nezávisle na hominidních prekurzorech.Kvůli důkazům z mitochondriální DNA analýzy byla tato hypotéza v podstatě vyloučena.