Hvad er forsknings- og udviklingsstyring?

Forsknings- og udviklingsstyring involverer at føre tilsyn med og kontrollere forsknings- og udviklingsafdelingen i et givet selskab.Forskning og udvikling er processen med at udvikle nye ideer for at patentere, markedsføre eller sælge disse ideer.Der findes forskning og udvikling i mange brancher, men er mest almindelig inden for teknologisektoren og lægemiddelindustrien, hvor der er et konsekvent behov for nyere, bedre og mere innovative projekter, og hvor der skal gøres mere omfattende forskning og arbejde for at gøre disse produkter til en funktionel virkelighed.

Der er en række forskellige ting, der går ind i forsknings- og udviklingsstyring, afhængigt af branchen og den type projekt, der udføres.En af hovedkomponenterne i forsknings- og udviklingsstyring involverer at føre tilsyn, styre og tildele det budget, der er tildelt givne forskningsprojekter.Forskning og udvikling, eller FU, når de udføres af for-profit-virksomheder, er designet til at producere et produkt, der vil være rentabelt for virksomheden, når de er patenteret eller solgt.

F U-ledere skal sikre, at midler kun tildeles til produkter, der sandsynligvis producerer en god return-på-investering (ROI), og at eventuelle midler, der er investeret, er rimelige i lyset af, hvad ROI i sidste ende vil være, hvis produktet er udviklet korrekt.For eksempel ville det ikke være logisk at tildele millioner i midler til at skabe et lægemiddel, der bruges til behandlingGivet lægemiddel.På den anden side er tildeling af millioner til forskningskurer for kræft en mere passende investering, da der er mange mennesker med kræft, der ville betale store summer, der skal gøres sunde.

Forsknings- og udviklingsstyring involverer også at føre tilsyn med processen med F U og sikre, at alle krav overholdes.Dette er især vigtigt i lægemiddelindustrien, hvor der generelt er strenge kontroller, der er indført af regeringen, før et lægemiddel kan godkendes til brug og salg.I USA pålægger Food and Drug Administration (FDA) for eksempel standarder for, hvordan lægemidler skal testes og kræver en fast mængde kliniske forsøg, før et lægemiddel er godkendt.Forsknings- og udviklingsstyring indebærer at føre tilsyn med programmerne for at sikre, at ingen F U -proces bryder de love, der er forbundet med menneskelig test.De sikrer også, at der opbevares tilstrækkelige poster, så posterne kan indsendes til FDA, når de ansøger om godkendelse af stoffet.