Hvad er almindelige cystiske fibrosesymptomer?

Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, der påvirker kroppens evne til at producere sekretioner såsom slim, fordøjelsessafter og sved.Normalt er disse stoffer glatte og meget flydende, hvilket giver dem mulighed for let at bevæge sig gennem kropslige passager.I cystisk fibrose er de syge imidlertid tæt og klæbrige, og som en konsekvens akkumuleres de i organerne.Dette kan igen føre til en række sundhedsmæssige problemer, herunder vejrtrækning, fordøjelses- og udviklingsvanskeligheder.Selvom der ikke er nogen kendt kur mod denne tilstand, kan det være kritisk at lære at genkende almindelige cystiske fibrosesymptomer.Således er et af de mest let genkendelige cystiske fibrosesymptomer en mærkbart salt smag på den lidende hud.Ofte opdager forældre dette symptom, når de kysser deres barns kind.

Da cystisk fibrose ofte får luftvejene til at blive tilsluttet med tykt, tyktflydende slim, har mange af tilstandens symptomer form af åndedrætsbesvær.Lidende kan opleve hyppige sinus- og lungeinfektioner.De kan også have kroniske vejrtrækningsproblemer ledsaget af hørbar vejrtrækning og en konstant hoste.

Nogle cystiske fibrosesymptomer er fordøjelsesmuligheder.Dette skyldes det faktum, at passagerne, der normalt bærer fordøjelsessekretioner fra bugspytkirtlen til tyndtarmen, ofte bliver tilstoppede hos cystiske fibrosepatienter, der påvirker tarmbevægelsesproduktion og passage.Derfor oplever cystisk fibrosisyge ofte tarmblokering og forstoppelse.Derudover har deres tarmbevægelser en tendens til at have en meget ubehagelig lugt og er ofte fedtede eller fedtede i forfatning.

Disse fordøjelsesproblemer har også en tendens til at hindre absorptionen af næringsstoffer fra konsumeret mad.Korrekt ernæring er afgørende for en sund udvikling hos unge.Således er et almindeligt cystisk fibrosesymptom hos børn den tilsyneladende manglende evne til at få vægt ledsaget af bremset eller stoppet vækst.

Mens cystisk fibrose er uhelbredelig, øger forståelsen af sygdommen fra medicinske forskere til forbedrede behandlingsmetoder.Med ordentlig behandling kan cystisk fibrose -patienter ofte leve ind i 50'erne.Disse behandlinger inkluderer antibiotikabehandling for at afværge infektioner, inhalatorer for at forbedre vejrtrækningen og sekretionstyndende medikamenter for at mindske luftvejsblokeringer.For maksimal effektivitet er det vigtigt at begynde disse behandlinger så tidligt som muligt.Således bør de, der detekterer mulige cystiske fibrosesymptomer i sig selv eller andre, konsultere en læge med det samme.