Hvad er glycosaminoglycaner?

Glycosaminoglycans eller gags er lange sukker kulhydratkæder, der findes i adskillige celler i den menneskelige krop.De udfører en række funktioner.Under normale omstændigheder nedbryder kroppen rutinemæssigt polysaccharider for at forhindre overflod, og enzymer metaboliserer typisk disse komplekse sukker i slutningen af en celles levetid.Tilstedeværelsen af visse genetiske lidelser, der er kendt som lysosomale opbevaringssygdomme, gør kroppen ikke i stand til at udføre denne proces.Forskere studerer gags og deres funktion i forskellige sygdomsprocesser.

Polysaccharid -byggestener forbundet med andre molekyler og dannelse af tusinder af kædevariationer udgør gags.Størstedelen af gags i kroppen er ikke-proteinhyaluronsyrer, mens andre inkluderer chondroitin og heparansulfatmolekyler.Disse gags spiller en stor rolle i cellulær udvikling, reparation og udskiftning.Kæderne er vigtige bestanddele til udvikling af mange systemer i kroppen, herunder hornhinder, brusk og sener, hud og bindevæv.

Chondroitin-sulfat ndash; indeholdende glycosaminoglycaner er nødvendige for hjerne, brusk og vævsudvikling ud over at sikre neuronal synapse-stabilitet.Heparansulfatkæder deltager i udviklingsprocesser og regenerering af blodkar sammen med regulering af blodbeguleringsegenskaber.Begge er til stede under inflammatoriske processer, og forskere mener, at en mangel på chondroitin bidrager til arthritiske ændringer.Mange mener, at chondroitintilskud forbedrer fælles mobilitet ved at forbedre smøring.

Interstitiel væske og de gellignende stoffer, der findes i kroppen, indeholder også glycosaminoglycaner kaldet mucopolysaccharider, der regulerer viskositeten af væsker og gør det muligt for væv at bevare fugt og opretholde korrekt form.Korrekt hydrering sikrer, at disse interstitielle kæder fungerer tilstrækkeligt.Under den naturlige aldringsproces bidrager en mangel på disse vitale væsker til tabet af elastin og kollagen, hvilket forårsager udseendet af linjer og rynker.Mange kosmetiske produkter inkorporerer hyaluronsyre i et forsøg på at erstatte knebs, som kroppen ikke længere fremstiller.

Som med cellulære komponenter eliminerer eller erstatter kroppen regelmæssigt glycosaminoglycaner dagligt, men nogle mennesker mangler denne evne.Personer, der har mucopolysaccharidose eller genetiske lysosomale opbevaringsforstyrrelser, har enten utilstrækkelige forsyninger med bestemte enzymer eller helt mangler de enzymer, der kræves for at adskille gags efter behov.Sygdommene er progressive og tillader med tiden unormale glycosaminoglycan-akkumuleringer, hvilket resulterer i multisystemsymptomer.Akkumuleringerne forårsager et ændret fysisk udseende, formindsket kognition, skeletændringer og organforstørrelse.

Lipopolysaccharider er GAG -komponenter i bakteriecellemembraner.Lipidblokkene af disse kæder danner de endotoksiner, der kan producere sygdom.Ved at opnå en bedre forståelse af disse gagkæder udvikler forskere viden til at bekæmpe, hvordan bakterier undslipper immunsystemgenkendelse eller udvikler resistens over for antibiotika.Mucopolysaccharid -forskning giver også indsigt i ondartet vævsudvikling.