Hvad er infantile spasmer?

Infantile Spasms henviser til subtil anfaldsaktivitet hos en baby og ikke normal ryster på grund af at blive udsat for et koldt træk eller pludselig overrasket.Faktisk indikerer udseendet af infantile spasmer faktisk, at en type epilepsi er til stede.De fysiske symptomer er også meget specifikke.Spædbarnet banker normalt hans eller hendes ryg eller fordobles, mens armene og benene bliver stive.En baby kan opleve hundreder af infantile spasmer på en enkelt dag, oftest lige efter sygepleje eller ved at vågne fra en lur.Også kendt som West Syndrome, denne tilstand forekommer oftest i alderen fire og otte måneders alder, og anfald kan fortsætte indtil fem år.til en nedsat udvikling af nervesystemet i det første leveår.Imidlertid kan dette scenarie være drevet af andre faktorer, såsom genetiske lidelser, metaboliske lidelser og neurologiske skader forårsaget af en skade, der blev påført under fødslen eller endda i den neonatale periode.Selvom mange børn ophører med at have disse anfald, når de modnes, vil mange andre desværre udvikle andre problemer senere, såsom Lennox-Gastaut-syndrom, en type epilepsi.

Der er et antal krydsninger, der ofte bruges i tilknytningmed denne anden tilstand end West Syndrome.For eksempel er denne lidelse blevet omtalt som Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe, Jackknife Convulsion-syndrom, generaliseret flexion epilepsi-syndrom, eklampsi-nødder og flere andre navne.Imidlertid betragtes infantile spasmer som det foretrukne medicinske udtryk.

Diagnose af denne lidelse tager et par primære faktorer i betragtning, især alder ved begyndelse, placering under beslaglæggelse, antallet af anfaldsklynger, der er observeret, og EEG -abnormiteter.Det sidstnævnte er årsag til tæt kontrol, da tilstedeværelsen af hypsarytmi eller uberegnelige ægmønstre er en nøgleindikator for infantile spasmer.Derudover kontrolleres barnets medicinske historie for enhver tidligere forekomst af problemer, der vides at være forbundet med denne lidelse, såsom hypoxisk iskæmisk encephalopati.Endelig følger forskellige neurologiske tests, billeddannelsesscanninger og metaboliske tests normalt.

Behandling varierer med hvert barn.Imidlertid består behandling i de fleste tilfælde typisk af brugen af kortikosteroider, såsom prednison.I nogle tilfælde kan adrenocorticotropic hormon (ACTH) administreres, undertiden i kombination med lægemiddel vigabatrin.Flere medicin mod epileptiske lægemidler bruges også til behandling af infantile spasmer, herunder topiramat og lamotrigin.Hvis lidelsen viser sig at være forårsaget af læsioner i hjernen, kan kirurgi være nødvendig for at fjerne dem.