Hvad er farerne ved store blodplader?

Farerne ved store blodplader varierer afhængigt af den underliggende årsag til stigningen i blodpladestørrelse.Hos nogle patienter forårsager de muligvis ikke symptomer eller problemer, mens andre kan udvikle blødningsforstyrrelser og andre medicinske problemer.Fordi en række betingelser kan være ansvarlig for en stigning i blodpladestørrelse, kan det være nødvendigt at gennemføre flere forskellige medicinske tests for at finde ud af, hvorfor en patient har store blodplader.

Macrothrothbocytopenia, som det formelt er kendtog stærkt fragmenterede blodplader er større end normalt.Mange mennesker, der har store blodplader, har også et reduceret blodpladetælling.Pladerstørrelsen kan være genetisk, som det ses hos mennesker med Bernard-Soulier-syndrom, gråt blodpladesyndrom og May-Hegglin-anomali.I andre tilfælde kan det forekomme som svar på problemer i knoglemarven, såsom kræftformer, der forstyrrer produktionen af blodlegemer.

Det mest almindelige problem, som mennesker med store blodplader oplever, øges blødningen.De overdimensionerede blodplader kan ikke koaguleres korrekt, og som et resultat kan patienten bløde frit fra selv små skader, udvikle betydelige blå mærker og opleve indre blødninger, som er vanskeligt at stoppe, fordi blodet ikke koagulerer.Dette kan blive meget farligt, hvis blødningen er overdreven, og når det forekommer internt, er patienten muligvis ikke opmærksom på det, før der er sket et betydeligt blodtab.udvikle sig i kroppen.Progressive sygdomme, der involverer knoglemarven, kan blive dødelige, og nogle genetiske blødningsforstyrrelser er forbundet med spørgsmål, der spænder fra høretab til fælles deformationer.At kende årsagen til variationen i blodpladestørrelse vil hjælpe en læge med at identificere yderligere risici for patienten ud over at udvikle en behandlingsplan.

For genetiske lidelser er en kur ikke mulig.Disse lidelser diagnosticeres normalt i barndommen, når forældre bemærker, at deres børn har tegn på en blødende lidelse.Teknikker til håndtering af sådanne lidelser kan omfatte medicin, transfusioner af blod og livsstilsjusteringer.Mennesker med blødningsforstyrrelser skal være forsigtige med eksponering for skader, og det er vigtigt at sikre, at tilstanden er bemærket i patientdiagrammer, så plejeleverandører er opmærksomme på det.I tilfælde, hvor årsagen er noget, der kan behandles, skal det at løse årsagerne tvinge blodpladerne til at vende tilbage til en mere konventionel størrelse, og patienterne koaguterer problemer skal komme til en ende.