Hvad er de forskellige amyotrofiske laterale sklerosesymptomer?

Symptomerne på amyotrofisk lateral sklerose (ALS), også kendt som Lou Gehrigs sygdom, begynder normalt subtilt med tegn på muskelsvaghed.Når de skrider frem over tid, vil en patient udvikle stigende vanskeligheder med motoriske opgaver.Amyotrofiske laterale sklerosesymptomer starter typisk i ekstremiteterne med muskelsvaghed og rykning og fører gradvist til at trække vejret, sluger og taler.Mennesker, der begynder at vise tegn på amyotrofiske laterale sklerosesymptomer, skal evalueres af en neurolog for denne tilstand eller en beslægtet neurologisk lidelse.

Denne sygdom er kendt som en motorisk neuronsygdom, da den involverer en gradvis degeneration af patienterne motoriske neuroner.Det er irreversibelt og kan ikke helbredes, selvom medicin er tilgængelige for at hjælpe folk med at styre tilstanden.Fysisk og ergoterapi kan også være gavnlig og hjælpe patienter med at bevare fysiske færdigheder.Patienter har til sidst også brug for hjælpemidler som kørestole og kommunikationsbestyrelser, da sygdommen er progressiv i naturen og bliver værre med tiden.

Hallmark -symptomet på denne sygdom er muskelsvaghed og rykning.Amyotrofiske laterale sklerosesymptomer kan starte med klodsethed, som at snuble, have problemer med at håndtere genstande og vanskeligheder med at engagere sig i komplekse fysiske opgaver.Andre amyotrofiske laterale sklerosesymptomer inkluderer åndedrætsbesvær, problemer med at sluge og sløret eller fortykket tale.Disse symptomer forekommer i senere stadier af sygdommen.

Patienter med denne sygdom kan præsentere på en række forskellige måder.Nogle patienter kan bevare en klar tale, indtil sygdommen er godt fremskridt, for eksempel.Det universelle symptom, der ses hos alle patienter, er den muskelsvaghed, hvilket gør det sværere for patienten at fungere.En række andre sygdomme kan også have indflydelse på muskelstyrken, og patienten kan have brug for omfattende test for at indsnævre årsagen til svagheden og udvikle den mest passende behandlingsplan.

Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose er ikke godt forstået, ogDet er ikke klart, at folk kan gøre noget for at forhindre sygdommen.Tidlig diagnose kan give patienterne flere behandlingsmuligheder, herunder mere adgang til adaptive værktøjer, som patienten kan finde nyttigt senere, når sygdommen har betydeligt nedsat fysisk funktion.Ofte bemærkes amyotrofiske laterale sklerosesymptomer af familiemedlemmer længe før patienten ser dem, da sygdommen gradvist kan begynde, og folk kan subtilt tilpasse deres rutiner, da de oplever problemer som klodsethed.Familiemedlemmer og venner, der bemærker, at en person, der opfører sig underligt, måske vil anbefale at se en læge for at tjekke for sundhedsmæssige problemer.