Hvad er de forskellige typer mental retardering?

De typer mental retardering falder normalt i fem kategorier forårsaget af genetiske mutationer eller abnormiteter, der udvikler sig før fødslen.De inkluderer kraniale abnormaliteter, kretinisme, phenylketonuria (PKU), Downs syndrom og ikke -sydromisk mental retardering.Alle typer mental retardering forårsager typisk mentale forsinkelser målt ved intelligenskvotienttest.Ofte lider mennesker med mental retardering også udviklingsforsinkelser og påvirker deres evne til at udføre grundlæggende livsfærdigheder.

Downs syndrom repræsenterer en af de typer mental retardering forårsaget af et ekstra kromosom ved fødslen.Nogle gange kaldet mongoloider, børn født med denne defekt udvikler normalt et fladt ansigt og næse, der forekommer for bredt.Øjnene er typisk skråt, og tungen virker større end normalt.Andre fysiske egenskaber inkluderer en kort nakke og hænder med stubby fingre.De små fingre på begge hænder kan være buede.

Der er ingen kur mod Downs syndrom, men tidlig indgriben kan hjælpe mennesker med tilstanden med at leve mere produktive liv og klare handicap.Mange patienter med lidelsen lever delvist uafhængige liv som voksne med en forventet levealder op til 55 år.Den eneste kendte risiko, der er forbundet med denne genetiske lidelse, er morens alder, når hun bliver gravid.Kvinder over 45 år står over for en større chance for at levere et barn med Downs syndrom.

Nogle typer mental retardering stammer fra hovedstørrelse ved fødslen eller kort efter.Børn født med makrocephaly udvikler typisk unormalt store hoveder og hjerner.Mikrocephaly betyder, at hjernen og hovedet ikke vokser normalt, og kan være forårsaget af infektion eller en kvindes eksponering for stråling under graviditet.Babyer født med mikrocephaly udvikler typisk kegleformede hoveder sammen med tilbagegående pande og chins.Hydrocephaly beskriver en sjælden tilstand, når for meget cerebrospinalvæske ophobes i hjernen.

Kretinisme er en af de typer mental retardering, der er knyttet til en skjoldbruskkirtelforstyrrelse.Det kan føre til en endokrin mangel, hvis tilstrækkelig jod ikke absorberes af et foster.Overdreven blødning ved fødslen og nogle sygdomme kan også føre til kretinisme, herunder mæslinger, difteri og kikhoste.

PKU forekommer hos et barn født uden et kritisk enzym, der nedbryder protein.Uden dette kemikalie opbygges aminosyrer i blodet, hvilket kan føre til hjerneskade.Symptomer vises typisk mellem seks og 12 måneder efter fødslen som mental retardering.Forstyrrelserne stammer fra et recessivt genfejl, der er arvet fra begge forældre.En PKU -test umiddelbart efter fødslen kan identificere lidelsen, som kan behandles gennem diæt for at mindske sværhedsgraden af hjerneskade.

Ikke -syndromisk mental retardering repræsenterer den mest almindelige af alle typer mental retardering.Det opstår, når et gen, der er ansvarlig for hukommelse og læring, ikke fungerer normalt.Normalt er der ingen fysiske tegn på denne lidelse, som ikke er genetisk.Mutationen forekommer typisk i hjernen hos et barn, når han eller hun udvikler sig.