Hvad er de forskellige typer muskeldystrofi?

Der er ni forskellige typer muskeldystrofi, herunder lem-bælte, Becker, Duchenne og Myotonic.Emery-dreifuss, distal og facioscapulohumeral er yderligere typer muskeldystrofi.Oculopharyngeal og medfødt er de resterende to typer.De forskellige typer er kendetegnet ved begyndelsen af begyndelsen, sværhedsgraden og den slags deformitet eller handicap forårsaget.Alle typer af denne genetiske sygdom rammer det muskuløse system, hvilket svækker forskellige muskler og begrænser bevægelse.

Lem-bælte muskeldystrofi angriber generelt muskler i bækkenområdet, skulderområdet og tilbage.Både mandlige og kvindelige unge og teenagere i alderen otte og 16 år kan lide af denne gradvist forekommende dystrofi.Becker muskeldystrofi kan imidlertid påvirke børn i en meget yngre alder, mellem 2 og 16 år. Denne form for muskeldystrofi kan ødelægge muskler over hele kroppen, men det påvirker især musklerne i toppen af armene og benene samtI hofte- og bækkenområderne.

Duchenne muskeldystrofi ligner Becker i de målrettede muskler og begyndelsesalderen.Blandt alle typer af muskeldystrofi er Duchenne imidlertid den mest svækkende og ses ofte som en alvorlig form for Becker muskeldystrofi.Mens folk, der er diagnosticeret med Becker, kan leve godt ind i 40'erne eller 50'erne, kan de med Duchenne dø, før de når en alder af 25 eller 30.

20 og inden 40 år. Symptomer inkluderer manglende evne til at sammentrække eller frigive muskler og dårlig samlet muskelkontrol.Ansigtsmuskler og nakkemuskler er mest påvirket.Muskler i hænder eller fødder kan også påvirkes. Emery-Dreifuss er type muskeldystrofi, der vises i barndommen, og unge og teenagere udvikler det mest.Sygdommen afslører sig gennem afmagrede skulder- og armmuskler.Samlinger kan også blive smertefulde og ubevægelige.Nogle gange resulterer et hjerteanfald, når Emery-Dreifuss muskeldystrofi forringer hjertemuskler, i hvilket tilfælde der kan være behov for en pacemaker.I modsætning til nogle andre typer muskeldystrofi, er Emery-Dreifuss ikke en hurtigt-avancerende sygdom, og symptomer forværres langsomt over lange perioder. Distal muskeldystrofi er målrettet mod mennesker i middelalderen, normalt mellem 40 og 60 år. Det er kendetegnet ved det langsomme og mild til moderat tab af muskelkontrol i lemmerne.Mange patienter med denne form for muskeldystrofi er i stand til at opretholde et vist niveau af uafhængighed og mobilitet. Som præfikset indikerer, påvirker facioscapulohumeral muskeldystrofi muskler i en persons ansigt.Muskelforringelsen kan strække sig nedad fra ansigtet for at påvirke skuldrene og undertiden armene.Denne form for muskeldystrofi rammer typisk dem i 20'erne eller teenageår. Oculopharyngeal muskeldystrofi er en sygdom, der opstår sent i livet, generelt når offeret er gået 40 år og før 70 år. Større tegn inkluderer rystende øjenlåg og dårlig kontrol af muskler i halsen.De ramte dør ofte, fordi de mister evnen til at sluge mad. Medfødt muskeldystrofi kan begynde i spædbarnsstadiet.Babyer med denne sygdom viser næsten øjeblikkeligt problemer med at kontrollere enhver kropsmuskler.Efterhånden som barnet ældes, bliver muskelkontrol og fælles problemer mere ekstreme.At leve i voksen alder er ofte ikke muligt. Alle typer muskeldystrofi kan behandles, men ikke helbredes.Læger bruger ofte lægemidler som fenytoin til at dæmpe muskelsammentrækninger.For at hjælpe med tab af mobilitet kan de, der lever med muskeldystrofi, stole på benstiver og andre understøttelser eller bevægelseshjælpemidler.