Hvad er de forskellige typer af blodpladesygdomme?

blodpladeceller er vigtige komponenter i blod.Blandt andre funktioner er blodpladernes vigtigste rolle at forhindre overdreven blødning fra eksterne og interne sår.Cellerne fastgøres til stedet for et sår for at danne en barriere, hvilket får blod til at koagulere.Alvorlige sundhedsmæssige problemer kan forekomme, hvis blodplader ikke fungerer korrekt, eller der er simpelthen ikke nok af dem i blodet til at fremme koagulation.Der er flere forskellige typer blodpladesygdom, der kan være forårsaget af infektioner, immunsystemfejl eller genetiske abnormiteter, der resulterer i for få eller for mange blodplader.De mest almindelige typer af blodpladesygdom er thrombocytopenic purpura (TCP), hæmolytisk uremisk syndrom (HUS), von Willenbrand sygdom og trombocytose.

thrombocytopenia henviser til et unormalt lavt pladeretælling, som bestemt af en persons læge.En person med thrombocytopeni risikerer overdreven blødning og blå mærker, og alvorlige tilfælde kan føre til blødning.Det er normalt resultatet af, at kroppen ikke producerer nok blodplader, eller immunsystemet ødelægger fejlagtigt sunde blodpladeceller.Sygdomme, der påvirker produktionen af nye blodplader, inkluderer HIV og knoglemarvskræft.Immunsystemfejl kan resultere i TCP, HUS eller andre mere sjældne typer af blodpladesygdomme.

TCP og HUs er typer af blodpladesygdom, der forekommer, når antistoffer produceres af immunsystemet, der angriber blodpladerne.Årsagerne er normalt ukendte, men nogle tilfælde er bundet til bakterielle eller virale infektioner.HUS er mere almindelig hos børn, mens TCP typisk påvirker voksne over 60 år. Efter at læger stiller en diagnose af TCP eller HUS, ordinerer de normalt kortikosteroider for at fremme bedre immunsystemfunktion.En nødsituation, hvor blødning ikke kan stoppes, kan kræve en blodtransfusion for at genopfylde blodforsyningen af blodplader.

Nogle typer blodpladesygdom er resultatet af medfødte lidelser.Von Willenbrand -sygdom er en af de mest almindelige genetiske tilstande, der påvirker blodpladefunktionen.En meget specifik genetisk mutation hæmmer produktionen af von Willenbrand -proteinet.Uden proteinet er blodplader ikke i stand til at holde sig til væggene i sår og fremme koagulation.Alvorlige tilfælde af von Willenbrand -sygdom kan føre til svær blødning, hvis den ikke kontrolleres af medicin.Denne blodpladesygdom kan ikke helbredes, men læger kan ordinere en række medicin, der kan eliminere symptomer og give mennesker mulighed for at føre normale liv.

Trombocytose er en tilstand, hvor kroppen producerer for mange blodplader.Det kan være forårsaget af en knoglemarvsforstyrrelse, en virusinfektion eller en alvorlig inflammatorisk sygdom.I de fleste tilfælde fører overproduktion af blodplader ikke til nogen negative symptomer eller sundhedseffekter.I sjældne tilfælde kan blodet imidlertid uventet begynde at koagulere i ekstremiteterne eller i hjernen.En blodprop kan begrænse blodgennemstrømningen og frarøve iltkroppen, hvilket kan føre til permanent hjerneskade.Trombocytose kontrolleres normalt ved at behandle den underliggende årsag, skønt der kan være behov for nødsituationskirurgi for at nedbryde blodpropper.