Hvad er de mest sjældne sygdomme?

Selvom det engang var meget almindeligt, betragtes kopper nu som en af de mest sjældne sygdomme, og det eksisterer kun i videnskabelige laboratorier.Kuru, en anden sjælden sygdom, kan kun kontraheres ved at spise kødet fra et andet menneske, især et medlem af den forreste stamme i Ny Guinea.Hutchinson-Gilford Progeria får en håndfuld børn i verden til hurtigt at ældes, og felter er sygdommen opkaldt efter tvillinger, der er de eneste kendte syge af den muskelstrakte sygdom.Variola -virussen.Denne virus forårsagede en række symptomer, herunder feber og muskelsmerter.Et udslæt, der dækkede hele kroppen, var imidlertid det mest bemærkelsesværdige symptom på denne sygdom.Dette udslæt bestod typisk af væskefyldte pustler.Da disse brød åbent, forårsagede de normalt ar.

I dag betragtes kopper som en af de mest sjældne sygdomme i verden, skønt dette ikke altid var tilfældet.Millioner af mennesker er døde af denne sygdom i fortiden, men kontrahering af kopper er nu næsten uhørt.I 1980'erne erklærede Verdenssundhedsorganisationen, at denne sygdom var blevet udryddet fra jorden takket være vacciner.Der findes dog små mængder af denne virus, dog i nogle få regeringslaboratorier over hele kloden.

Kuru er en prionsygdom, der ligner gal ko-sygdom og dens menneskelige modstykke, Creutzfeldt-Jakob-sygdom.Denne sygdom påvirker et personers nervesystem, og den er kendetegnet ved symptomer som rysten og vanskeligheder med at sluge.Til sidst glider de syge af denne sygdom ind i koma og dør.

De fleste mennesker vil aldrig være i fare for at få denne sygdom, da det er en af verdens mest sjældne sygdomme.Det ramte primært medlemmer af Fore -stammen i Highlands of New Guinea.Efter en alvorlig epidemi i midten af det 20. århundrede opdagede forskere, at denne sygdom kun kan kontraheres ved at spise hjernen fra et medlem af denne stamme.Når medlemmerne af denne stamme blev uddannet om denne opdagelse, forsvandt sygdommen næsten.

Hutchinson-Gilford Progeria er en anden af verdens mest sjældne sygdomme.Dette er en sjælden genetisk sygdom, hvor et barn ser ud til at ældes meget hurtigt.Forskere estimerer, at kun en ud af otte millioner spædbørn vil blive født med denne sygdom.

Symptomer begynder normalt at præsentere sig i småbarnsårene, og de kan omfatte stuntet vækst, hårtab, organsvigt, rynket hud, arthritis og andre medicinske problemer, der typisk er almindelige hos ældre.Lidende af denne sygdom har også typisk små ansigter og klemte næser.De fleste patienter med Progeria vil kun leve indtil deres teenagere, men nogle overlever måske ind i 20'erne.

Med kun to dokumenterede tilfælde i verden, betragtes felter ofte som ikke kun en af de mest sjældne sygdomme, men de mest sjældnesygdom i verden.Denne tilstand blev opkaldt efter to walisiske tvillinger, Kirstie og Catherine Fields.Denne sygdom fik deres muskler til at begynde at forringes omkring fire år.Da de var ni år gamle, begyndte pigerne at stole på vandrere og kørestole for at komme rundt.Siden deres diagnose har læger ikke fundet andre tilfælde af denne sygdom.