Hvad er symptomerne på motorisk neuronsygdom?

Da motorisk neuronsygdom er en samling af relaterede medicinske tilstande, er symptomerne på motorisk neuronsygdom ens, uanset hvilken betingelse en patient har.Motor neuronsygdom har fem former, nogle mere alvorlige og livstruende end andre.Alle betingelserne påvirker kroppens evne til at udføre frivillig bevægelse.Symptomer forværres generelt over tid på trods af palliativ pleje.Indledende symptomer kan ikke forudsige en patienter kort- og langvarig prognose.

Motor neuronsygdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral sklerose), PLS (primær lateral sklerose), PMA (progressiv muskelatrofi), pseudobulbar parese og progressiv bulbar parese.Symptomerne på motorisk neuronsygdom er generelt forbundet med ALS, også kendt som Lou Gehrigs sygdom i USA.Den indledende neurondegeneration kan begynde i enhver del af kroppen;Tab af koordinering og svaghed findes normalt, uanset hvor symptomerne begynder.Symptomerne spredte sig hurtigt til resten af kroppen, i de fleste tilfælde forårsager fuldstændig immobilitet.Halvfems procent af patienterne dør inden for seks år efter diagnosen.

På mange måder er PLS en mindre alvorlig form for ALS.Ligesom ALS vises det generelt, når en person er middelaldrende.Selvom de oprindelige symptomer er næsten identiske med ALS, påvirker PLS ikke rygmarvsneuroner.Således skrider sygdommen meget langsomt, og størstedelen af patienterne dør ikke af den.I nogle tilfælde kan PLS dog udvikle sig til ALS.Et par medicin har vist løfte om at lindre muskelspasmerne forbundet med pls

Symptomerne på motorisk neuronsygdom i PMA ligner ALS og PLS.Muskelatrofi er det mest almindelige symptom.Hvorvidt atrofien er begrænset til en enkelt lem eller spredt over kroppen afhænger af en særlig fysiologi.Da atrofi er fælles for alle former for motorisk neuronsygdom, giver manglen på muskelspasmer og følelsesmæssige ændringer læger mulighed for at udelukke tilstedeværelsen af ALS og PMS.Den fem-årige overlevelsesrate for PMA er mellem ALS og PLS.

De synlige symptomer på motorisk neuronsygdom for pseudobulbar parese er begrænset til en patienters tale og evne til at sluge.Hos patienter kan der også forekomme vilde og pludselige humørsvingninger.Denne parese kan have en række årsager fra ALS til kræft.Prognose afhænger af den grundlæggende årsag.Endelig kan symptomerne på motorisk neuronsygdom indikere tilstedeværelsen af progressiv bulbar parese.Fra 2011 er der ingen konsensus i det medicinske samfund, om progressiv bulbar parese er en separat tilstand eller en del af ALS.Ligesom pseudobulbar parese, kompromitterer tilstanden hurtigt en patienters evne til at tale og sluge.Der er ingen behandling, og død forekommer generelt inden for et til tre år.