Hvilke faktorer påvirker arven af farveblindhed?

De faktorer, der påvirker arven af farveblindhed, vil variere afhængigt af, om en person er mand eller kvindelig, og som forælder har det defekte gen, der forårsager denne tilstand.Mænd er mere tilbøjelige til at være farveblind end kvinder, selvom det er en tilstand, der overføres til sønner gennem deres mødre.Nogle meget sjældne former for farveblindhed skal muligvis overføres af begge forældre, selvom dette ikke er almindeligt.

Farveblindhed er en tilstand, hvor den berørte person ikke kan genkende visse farver eller blande nogle farver med andre.Den mest almindelige type er forårsaget af en genetisk defekt, der findes på X -kromosomet, og det er en tilstand, der næsten altid er arvet.Der er sjældent visse betingelser for øjet og medikamenter, der kan føre til farveblindhed.

Da de fleste typer farveblindhed, kaldet protanopi og deuteranopia, bæres på X -kromosomet, er det mere sandsynligt, at de har det, fordi de kun har et X -kromosom parret med et Y -kromosom.X kommer fra moderen og y fra Faderen, derfor kan sønner kun arve farveblindhed fra deres mødre.Hvis en kvinde har en forælder, der er farveblind, eller som bærer genet, vil hun ikke have tilstanden, fordi kvinder har to X -kromosomer, og den normale tilsidesætter den defekte.Kun to farveblinde individer kan producere en datter, der har tilstanden.

Mere sjældent kan arven af farveblindhed afhænge af begge forældre.De, der overhovedet ikke kan se nogen farve, snarere end bare at have problemer med at skelne mellem visse farver, arver tilstanden, når begge forældre har det defekte gen.Denne tilstand er ekstremt sjælden hos både mænd og kvinder, selvom mænd stadig er mere tilbøjelige til at blive født med denne tilstand.

En anden sjælden form for denne tilstand er arvet lige så ofte blandt mænd og kvinder.Arvelig tritanopi er en tilstand, hvor individer ikke kan fortælle forskellen mellem blues og gule, mens den mest almindelige form påvirker defferientieringen mellem røde og greener.Arven af farveblindhed, der forekommer i andre sjældnere former, besluttes normalt på samme måde som protanopi og deuteranopia, hvor det defekte gen videresendes gennem X -kromosomet.