Hvad er en blastom?

En blastom er det generiske navn for enhver tumor, der stammer fra embryonalt væv og dermed typisk indikerer kræft i børnene.Udtrykket blastoma er generelt inkluderet som en del af det fulde medicinske navn på en specifik tumor, som ved medulloblastoma, neuroblastoma eller pleuropulmonal blastom.Symptomerne, anbefalede behandlinger og prognose eller forventet medicinsk resultat af en blastom vil variere afhængigt af den specifikke type og placering af tumoren.

Udtrykket blastom vises i de medicinske navne på en lang række barndomskræft.Glioblastoma og medulloblastoma henviser til hjernesvulster.Hepatoblastoma er en tumor i leveren, mens nefroblastom er en tumor, der påvirker nyrerne.Pleuropulmonal blastom er en sjælden type kræft, der påvirker lungerne.Andre almindelige kræft i barndom inkluderer retinoblastoma, der påvirker øjnene;Neuroblastoma, der stammer fra binyrerne eller beslægtede dele af nervesystemet;og osteoblastoma, som er en godartet tumor, der findes i knoglevæv.

Medulloblastoma er en kræft i barndommen, der begynder i cerebellum, som er placeret i den nedre del af hjernen, og kan potentielt metastasere langs rygsøjlen eller til specifikke knogler.Denne type tumor kan generelt behandles med stråling og kirurgi og behandles undertiden med adjuvans kemoterapi.Prognosen har en tendens til at være god, hvor så mange som 50 procent af tilfældene er i remission 10 år efter, at betingelsen er diagnosticeret.

Neuroblastoma, som er en tumor, der påvirker binyrerne og nervesystemet, er det mest almindelige ikke-hjerne-baseret tumor hos børn og spædbørn.Symptomer på denne tilstand kan omfatte mørke cirkler omkring øjnene eller svulmende øjenkugler, og lammelse er mulig, hvis tumoren komprimerer rygmarven.I en høj procentdel af tilfælde diagnosticeres neuroblastoma -tumorer først, efter at de har metastaseret;Tilstanden er ofte til stede ved fødslen, men genkendes først senere i spædbarnet eller barndommen.

Retinoblastoma er en tumor, der stammer fra cellerne i nethinden, som er den del af øjet, der fornemmer lys.Denne type kræft kan enten være arvelig, i hvilket tilfælde det fremgår af fødslen af tilstedeværelsen af tumorer i begge øjne eller sporadisk, der forekommer senere i barndommen og normalt kun involverer et øje.Et barn med arveligt retinoblastoma er mere tilbøjelige til at udvikle tumorer i andre dele af kroppen som teenager eller voksen.Denne tilstand sker normalt hos børn under 5 år.Almindelige symptomer inkluderer en hvid elev, krydsede øjne eller doven øje, tab af central syn eller glaukom.

Både nefroblastom og hepatoblastoma er ofte indikeret ved abdominal hævelse, som er forårsaget af tilstedeværelsen af en tumor i nyren eller leveren.Nephroblastoma kaldes også en Wilms -tumor, efter kirurgen, der først opdagede det.Det er den mest almindelige ondartede tumor i nyrerne hos børn.