Hvad er en kønsforudsigelsestest?
En kønsforudsigelsestest er en test udført på eller af gravide kvinder for at bestemme babyens køn.De traditionelle medicinske metoder til bestemmelse af køn i fortiden og inkluderer i øjeblikket chorionisk villusprøvetagning (CVS), amniocentese og ultralyd.Før disse metoder, der udvikler sig, forsøgte et antal folklore -baserede koncepter nøjagtigt at tjene som kønsforudsigelsesforsøg.
En gammel kønsprediktor -test kan omfatte ethvert antal faktorer.Hvis en kvinde bar en baby "lav", var hun normalt gravid med en dreng.Travede søde ting blev sagt at betyde, at du havde en pige.Acne indikerer også angiveligt en pige, og at have ujævne bryster betyder en dreng.Disse kønsforudsigelsesprøvetyper er naturligvis unøjagtige.Men med kun en 50% chance for at få det forkert, var nok kvinder, der var nysgerrige efter sexen af deres ufødte barn, villige til at prøve et par stykker for at gætte på babyens køn.
Introduktionen af CV'er, amniocenteses og ultralydbragte mere nøjagtighed til kønsforudsigelsestesten.Alligevel var der stadig chancer for at få det forkert.CVS er en af de tidligste test, der er udført, og den bærer risikofaktorer for spontanabort.De fleste kvinder gennemgår CV'er, hvis de er i høj risiko for at få børn med alvorlige medicinske problemer eller genetiske afvigelser, ikke fordi de ønsker at bruge prøvetagningen som en kønsforudsigelsestest.
I CVS fjernes en lille mængde placenta -materiale omhyggeligt fralivmoder.Placenta -sampling tages normalt i den senere del af første trimester af graviditeten og.Da kromosomer analyseres, kan CVS nøjagtigt forudsige et barns køn ved at detektere tilstedeværelsen af Y -kromosomer.Når dette er fraværende, er chancerne for, at du har en pige.
Amniocentese bruges ikke som en kønsforudsigelsestest, men til at opdage mulige problemer med babyen.Dette udføres normalt mellem den 16. og 20. uge af graviditeten og analyserer en lille mængde fostervand for at se efter kromosomale problemer.Det kan detektere tilstedeværelse af Y -kromosomer.
En mindre invasiv kønsforudsigelsesprøve er ultralyd eller sonogram.Ultralyd vil mest pålideligt forudsige køn efter den 18. uge.Disse fungerer ikke altid.Nogle babyer er "genert" og ønsker ikke at vende sig for at give sonograferne en fuld visning.Lejlighedsvis er en ultralyd unøjagtig.Labiale folder kan undertiden ligne en penis, eller penis kan være svært at visualisere.
En af de nyeste tendenser er mødre, der bruger en ikke-invasivt test af kønsforudsigelse.Den mest populære er Baby Gender Mentor® af ACU-Gen.Den bruger en lille fingerprikprøve af blod til at teste for y-kromosom tilstedeværelse.Moren udfører testen, normalt efter den 8. uge af graviditeten, og sender resultatet til ACU-Gen's laboratorium.Virksomheden hævder en nøjagtighedsrate på 99,9% og refunderer penge, ca. $ 275 dollars (USD), hvis testen viser sig at være forkert.Der er en vis bekymring for nøjagtighed, hvor nogle kvinder, der nu kommer frem for at kræve, at ACU-gen ikke fungerede.ACU-Gen har ikke offentliggjort deres specifikke testmetoder i afventning af patentstatus for deres test.
Der findes også bekymring for, at en kønsforudsigelsestest af denne type ville føre til valg af køn.Med andre ord kan kvinder muligvis afbryde babyer, der ikke var den køn, de ønskede.Dette betragtes som mindre sandsynligt i USA, men mere sandsynligt i lande, hvor et køn foretrækkes.Uanset holdning til abort føler mange bioetikere, at kønsvalg forstyrrer den naturlige orden af kønsfordeling og kan resultere i kønsubalance, hvis de praktiseres i bred skala.