Hvad er en hemiplegisk migræne?

En hemiplegisk migræne betragtes som en sjælden, genetisk form for migrænesygdom.De, der lider af hæmiplegiske migræne, oplever ikke kun de traditionelle symptomer, som en migræne inducerer, men yderligere symptomer, der kan efterligne dem, der er forbundet med et slagtilfælde.Behandling af denne arvelige tilstand er generelt todelt, bestående af forebyggende medicin, der er foreskrevet på lang sigt og akutte medicin, der administreres under alvorlige episoder.

Det betragtes som en kompleks medicinsk tilstand, er begyndelsen af en migrænehovedpine normalt præfacet af advarselsskilte.Personer, der lider af migrænehovedpine, kan opleve ændringer, der påvirker hørelse, syn og tale.De, der oplever symptomer forbundet med migræne med auraer, lider normalt mere udtalt visuelle abnormiteter.For personer, der har hæmiplegiske migræne, kan tegn og symptomer være mere svækkende, hvilket kulminerer med en generel mangel på koordinering og kontrol.Under alvorlige episoder kan individet opleve midlertidig lammelse på den ene side af hans eller hendes krop. Heldigvis, selvom symptomerne forbundet med hemiplegiske migræne kan være ganske intense, er der ingen risiko for permanent neurologisk eller fysisk skade.Symptommanifestation er afhængig af individet og kan variere fra episode til episode.De, der oplever en hemiplegisk migræne, kan udvise symptomer, der kan omfatte alvorlig smerte lokaliseret til den ene side af hovedet, nedsat tale og svimmelhed.Yderligere symptomer, der indikerer en episode, kan også omfatte forvirring, sensorisk følsomhed og en mangel på koordinering.Manifestationen af symptomer kan være gradvis og potentielt vare så lidt som en time eller flere dage.

Personer, der oplever symptomer, der kan være tegn på, at en hemiplegisk migræne kan gennemgå en række test for at bekræfte en diagnose.Tilgængelig siden 2006 er genetisk testning en relativt ny mulighed for at bestemme, om en person besidder den genetiske mutation forbundet med hemiplegiske migræne.De, hvis genetiske test bekræfter eksistensen af mutationen, diagnosticeres med familiær hemiplegisk migræne (FHM) sygdom.Personer, hvis testresultater er negative, diagnosticeres med sporadisk hemiplegisk migræne (SHM) sygdom.

En omfattende fysisk undersøgelse udføres generelt sammen med analysen af en komplet medicinsk historie.Da symptomer forbundet med denne form for migræne kan efterligne dem, der er relateret til slagtilfælde, kan der udføres yderligere test, såsom magnetisk resonansafbildning (MRI) eller en computertomografi (CT) -scanning.Yderligere test kan omfatte evalueringer af blodkarene, carotisarterien og hjertet for at udelukke eventuelle sekundære forhold, såsom en blodprop.

Forebyggelse er det første trin i behandling af hemiplegiske migræne.Det er bydende nødvendigt, at personer, der modtager en bekræftet diagnose, uddanner sig om sygdommen og behandlingens rolle i håndtering af symptomer.En antikonvulsant, calciumblokker eller andre kosttilskud kan anbefales for at reducere gentagelse og sværhedsgrad.Akutte episoder kan behandles med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), narkotiske selektive centralnervesystem depressiva eller smertestillende medicin og anti-nausea-medicin for at lindre symptomer.Alvorlige episoder kan kræve den intravenøse indgivelse af magnesiumsulfat, verapamil eller valproinsyre (VPA).